(2,6-difluoro-phenyl)-[4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-methanone | 936368-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2,6-difluoro-phenyl)-[4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (2,6-difluorophenyl)-[4-(6-methyl-5-nitropyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 936368-73-9
• 化学式: C₁₇H₁₆F₂N₄O₃
• 分子量: 362.336
• InChiKey: VSMRVNPBAKBLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-difluoro-phenyl)-[4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-methanone 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~30.0 ℃ 、34.47 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 [4-(5-amino-6-methyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶 、 (2,6-difluorophenyl)-piperazin-1-yl-methanone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,6-difluoro-phenyl)-[4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53394

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943243A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7652015B2
  申请人：——

  公开号：US7652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2007053394A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R¹, R², X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de kinase de Formule I, où R¹, R², X et Z sont tels que décrits dans la présente invention, ou un sel de qualité pharmaceutique desdits composés.