2-bromomethyl-3-isopropyl-1,4-naphthoquinone | 86734-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromomethyl-3-isopropyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-(Bromomethyl)-3-propan-2-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 86734-37-4
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: XJVJFOVYYNUDJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-isopropyl-1,4-naphthoquinone 650.0 ℃ 、5.33 Pa 条件下， 生成 2-isopropenyl-3-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  碱中的乙烯基醌引起醌-重氮烷加合物的分解

  摘要：

  2-甲基-3-（1-甲基乙烯基）-1,4-萘醌（4）及其相关化合物是通过碱对加合物（1a），3,3,9a-三甲基-3a，9a-的作用而制备的来自2-重氮丙烷和2-甲基萘醌的二氢-3 H-苯并[ f ]吲唑-4，9-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39830000331
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-(isopropyl)-1,4-naphthoquinone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2-bromomethyl-3-isopropyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  碱中的乙烯基醌引起醌-重氮烷加合物的分解

  摘要：

  2-甲基-3-（1-甲基乙烯基）-1,4-萘醌（4）及其相关化合物是通过碱对加合物（1a），3,3,9a-三甲基-3a，9a-的作用而制备的来自2-重氮丙烷和2-甲基萘醌的二氢-3 H-苯并[ f ]吲唑-4，9-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39830000331

文献信息

• Vinylic quinones from the base induced decomposition of a quinone–diazoalkane adduct
  作者：Michael F. Aldersley、Francis M. Dean

  DOI：10.1039/c39830000331

  日期：——

  2-Methyl-3-(1-methylvinl)-1,4-naphthoquinone (4) and related compounds have been prepared by the action of base upon the adduct (1a), 3,3,9a-trimethyl-3a,9a-dihydro-3H-benz[f]indazole-4,9-dione, from 2-diazopropane and 2-methylnaphthoquinone.

  2-甲基-3-（1-甲基乙烯基）-1,4-萘醌（4）及其相关化合物是通过碱对加合物（1a），3,3,9a-三甲基-3a，9a-的作用而制备的来自2-重氮丙烷和2-甲基萘醌的二氢-3 H-苯并[ f ]吲唑-4，9-二酮。
• ALDERSLEY, M. F.;DEAN, F. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 7, 333-332
  作者：ALDERSLEY, M. F.、DEAN, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• ALDERSLEV M. F.; DEAN F. M.; MANN B. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 12, 2217-2222
  作者：ALDERSLEV M. F.、 DEAN F. M.、 MANN B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Aldersley, Michael F.; Dean, Francis M.; Mann, Brian E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2217 - 2222
  作者：Aldersley, Michael F.、Dean, Francis M.、Mann, Brian E.

  DOI：——

  日期：——