3-allyl-3-methyl-2,4-chromandione | 77733-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-allyl-3-methyl-2,4-chromandione
• 英文别名: 3-methyl-3-prop-2-enylchromene-2,4-dione
• CAS: 77733-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: JICSBBISPNMIPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-allyl-3-methyl-2,4-chromandione 生成 o-(2-carbethoxy-2-allylpropionyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  A model for a molecular mechanism of anticoagulant activity of 3-substituted 4-hydroxycoumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a064
• 作为产物：
  描述：

  methyl propionylsalicylate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 3-allyl-3-methyl-2,4-chromandione
  参考文献：
  名称：

  Model studies for a molecular mechanism of action of oral anticoagulants

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00403a050

文献信息

• Selenium assisted carbonylation of alkyl aryl ketones with carbon monoxide
  作者：Akiya Ogawa、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96720-1

  日期：1985.1

  Selenium assisted carbonylation of alkyl aryl ketones with carbon monoxide leading to formation of 1,3-dicarbonyl compounds as C-carbonylated products is described. o-Hydroxyacetophenone 7a and its derivatives7b,7c, and 7d have been converted to the corresponding 4-hydroxycoumarins 8a,8b,8c and 8d in moderate to quantitative yields by treatment with an equivalent of selenium and carbon monoxide with

  描述了用一氧化碳进行硒辅助的烷基芳基酮的羰基化反应，导致形成1，3-二羰基化合物，即C-羰基化产物。通过用当量的硒和一氧化碳处理并伴随形成硒化氢，将邻羟基苯乙酮7a及其衍生物7b，7c和7d以中等至定量的产率转化为相应的4-羟基香豆素8a，8b，8c和8d。9（式（8））。进一步揭示了原位氧化用适当的氧化剂如硝基苯将硒化氢形成硒可以催化硒用于7的羰基化反应。建议形成4-羟基香豆素的合理化方法。