2-((2-mercaptophenylimino)methyl)-4-nitrophenol | 109025-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((2-mercaptophenylimino)methyl)-4-nitrophenol
• CAS: 109025-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 274.3
• InChiKey: YMBZMZDLQYUSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-mercaptophenylimino)methyl)-4-nitrophenol 、 tris(triphenylphosphine)trichloroiron(III) 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱和三苯基膦配体的 Fe(III) 配合物的合成、表征和催化活性

  摘要：

  摘要 通过由 Fe(III)-Schiff 碱-三苯基膦配合物组成的高效催化剂体系研究了醇氧化为羰基化合物。络合物氯N-(2-巯基苯基)水杨亚胺双(三苯基膦)铁(III)在相对温和的条件下对各种醇的氧化表现出较高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.07.018
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基水杨醛 、 2-氨基苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((2-mercaptophenylimino)methyl)-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱和三苯基膦配体的 Fe(III) 配合物的合成、表征和催化活性

  摘要：

  摘要 通过由 Fe(III)-Schiff 碱-三苯基膦配合物组成的高效催化剂体系研究了醇氧化为羰基化合物。络合物氯N-(2-巯基苯基)水杨亚胺双(三苯基膦)铁(III)在相对温和的条件下对各种醇的氧化表现出较高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.07.018

文献信息

• Priyarega, S.; Muthu Tamizh, M.; Ganesh Babu, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical
  作者：Priyarega, S.、Muthu Tamizh, M.、Ganesh Babu, S.、Karvembu, R.、Natarajan, K.

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic and computational studies on the development of simple colorimetric and fluorescent sensors for bioactive anions
  作者：Darshna Sharma、Ankit R. Mistry、Rati Kanta Bera、Suban K. Sahoo

  DOI：10.1080/10610278.2012.752092

  日期：2013.4.1

  Spectroscopic techniques (UVvis and fluorescence) and computational (HF/6-31G(d,p)) methods were adopted to investigate the anion recognition ability of two novel Schiff base receptors (L 1 and L 2 ) synthesised from the condensation of 5-nitrosalicylaldehyde and 2-aminophenol or 2-aminothiophenol. Both the receptors portrayed a visually detectable colour change upon addition of fluoride, acetate and dihydrogen phosphate anions from light yellow (L 1 ) or colourless (L 2 ) to yellow due to the formation of hydrogen bonding complexes in 1:1 stoichiometry and/or deprotonation between these anions and the receptors. No significant colour change was observed upon addition of other anions such as chloride, bromide, iodide and hydrogen sulphate.