Phosphonic acid, (1-octyl-2-oxo-3-pyrrolidinylidene)bis-, tetraethyl ester | 500130-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphonic acid, (1-octyl-2-oxo-3-pyrrolidinylidene)bis-, tetraethyl ester
• 英文别名: 3,3-bis(diethoxyphosphoryl)-1-octylpyrrolidin-2-one
• CAS: 500130-81-4
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₇P₂
• 分子量: 469.496
• InChiKey: RKJSUDQPOIGCLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-辛基吡咯烷酮 在 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 Phosphonic acid, (1-octyl-2-oxo-3-pyrrolidinylidene)bis-, tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A one-flask synthesis of α,α-bisphosphonates via enolate chemistry

  摘要：

  Treatment of several carbonyl compounds with excess strong base and diethyl phosphorochloridite results in formation of two carbon-phosphorus bonds at the alpha carbon. Oxidation of the immediate product with H2O2 affords the corresponding alpha,alpha-bisphosphonate in moderate to very good yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02148-2

文献信息

• A one-flask synthesis of α,α-bisphosphonates via enolate chemistry
  作者：Yanming Du、Kang-Yeoun Jung、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02148-2

  日期：2002.11

  Treatment of several carbonyl compounds with excess strong base and diethyl phosphorochloridite results in formation of two carbon-phosphorus bonds at the alpha carbon. Oxidation of the immediate product with H2O2 affords the corresponding alpha,alpha-bisphosphonate in moderate to very good yields. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.