E-3,4-Dimethoxy-2-[2,[3-[methanesulphonyl]aminophenyl]ethenyl]benzoic acid | 119627-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: E-3,4-Dimethoxy-2-[2,[3-[methanesulphonyl]aminophenyl]ethenyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[(E)-2-[3-(methanesulfonamido)phenyl]ethenyl]-3,4-dimethoxybenzoic acid
• CAS: 119627-27-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆S
• 分子量: 377.418
• InChiKey: GYPZTLJEULZSJA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 苯胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 碘甲烷 为溶剂， 生成 E-3,4-Dimethoxy-2-[2,[3-[methanesulphonyl]aminophenyl]ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,4-dihydroxy phenylethylamino compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的新化合物，其中R.sub.30和R.sub.40中的一个代表取代苯基烷基基团，另一个代表氢或卤素，R.sub.50和R.sub.60各自独立地代表氢或烷基；此外，R.sub.60还可以表示被N打断的取代烷基链。本发明的化合物可用于治疗或预防肾衰竭或心血管疾病。

  公开号：

  US04922022A1

文献信息

• 2-(3,4-Dihydroxyphenyl ethyl amines, their preparation and use as pharmaceutical compounds
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0292202B1

  公开（公告）日：1992-09-02
• 2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYLAMINES, THEIR PREPARATION AND USE AS PHARMACEUTICAL
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0314725A1

  公开（公告）日：1989-05-10
• US4922022A
  申请人：——

  公开号：US4922022A

  公开（公告）日：1990-05-01
• US4939147A
  申请人：——

  公开号：US4939147A

  公开（公告）日：1990-07-03
• [EN] 2-(3,4-DIHYDROXYPHENYL)ETHYLAMINES, THEIR PREPARATION AND USE AS PHARMACEUTICAL
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1988009326A1

  公开（公告）日：1988-12-01

  (EN) There are described compounds of formula (I), in which one of R30 and R40 represents a group (Ra), and the other of R30 and R40 represents hydrogen or halogen, R50 and R60, which may be the same or different, each independently represent hydrogen or alkyl C1 to C6; in addition R60 may represent a group (Rb), wherein X represents a C2 to C8 alkylene chain optionally interrupted by a double bond or by S(0)n, wherein n is 0, 1 or 2, Z represents a C1 to C3 alkylene chain, each of X and Z being optionally substituted by OH or one or more alkyl C1 to C6, R70 represents hydrogen, alkyl C1 to C6 or (CH2)qR11, R10 and R11 independently represent phenyl substituted by one or more substituents R23, which may be the same or different; or R10 represents a saturated carbocyclic group, R15 represents hydrogen, alkyl C1 to C6, or together with R23 forms a (CH2)p chain, wherein p represents 0, 1 or 2, R20, R21, R22 and R23 independently represent hydrogen, alkyl C1 to C6, NHR25, SH, NO2, halogen, CF3, SO2R26, CH2OH or OH, wherein R25 represents hydrogen, alkyl C1 to C6 or alkanoyl C1 to C6 and R26 represents alkyl C1 to C6 or NH2, 1 represents 2, 3 or 4, q represents an integer from 1 to 6 inclusive, provided that when R40, R50 and R70 each represent hydrogen and R60 represents (Rb), then (Ra) represents 2(3-hydroxyphenyl)ethyl, R15 represents hydrogen and either a) X represents (CH2)p, in which p is 3, 5, 7 or 8 or b) at least one of X and Z is substituted by either OH or one or more alkyl C1 to C6, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. There are also described processes for the preparation of the compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the invention may be used in the treatment or prophylaxis of renal failure or cardiovascular disorders.(FR) Les composés décrits sont représentés par la formule (I), où R30 ou R40 représente l'un un groupe (Ra) et l'autre un hydrogène ou un halogène; R50 et R60, qui peuvent être identiques ou différents, représentent chacun indépendamment un hydrogène ou un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone; R60 peut en outre représenter un groupe (Rb) représenté par la formule (Rb), où X représente une chaîne alkylène de 2 à 8 atomes de carbone éventuellement interrompue par une double liaison ou par S(O)n, où n représente 0, 1 ou 2, Z représente une chaîne alkylène de 1 à 3 atomes de carbone, X et Z étant chacun éventuellement substitués par OH ou par un ou plusieurs alkyles de 1 à 6 atomes de carbone, R70 représente un hydrogène, un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou (CH2)qR11, R10 et R11 représentent indépendamment un phényle substitué par un ou plusieurs substituants R23, qui peuvent être identiques ou différents, ou R10 représente un groupe carbocyclique saturé, R15 représente un hydrogène, un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou forme avec R23 une chaîne (CH2)p, où p représente 0, 1 ou 2, R20, R21, R22, et R23 représentent indépendamment un hydrogène, un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, NHR25, SH, NO2, un halogène, CF3, SO2R26, CH2OH ou OH, où R25 représente un hydrogène, un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, ou un alcanoyle de 1 à 6 atomes de carbone et R26 représente un alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou NH2, l représente 2, 3 ou 4, q représente un nombre entier compris entre 1 et 6 inclusivement, à condition que, lorsque R40, R50 et R70 représentent chacun un hydrogène et R60 représente (Rb), alors (Ra) représente 2(3-hydroxyphényl)éthyle, R15 représente un hydrogène et soit a) X représente (CH2)p, où p est égal à 3, à 5, à 7 ou à 8 soit b) au moins l'un des éléments X et Z est substitué soit par OH soit par un ou plusieurs alkyles de 1 à 6 atomes de carbone. La présente invention se rapporte également à des sels pharmaceutiquement acceptables et à des solvates desdits sels. Sont également décrits des procédés servant à la préparation des composés représentés par la formule (I) et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés. Les composés de la présente invention peuvent être utilisés dans le traitement ou la prophylaxie des défaillances rénales ou des troubles cardio-vasculaires.