1-(4-三氟甲基-苯基)-哌啶-2-酮 | 27471-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-三氟甲基-苯基)-哌啶-2-酮
• 英文名称: 1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperidin-2-one
• CAS: 27471-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: XAGZJIQIVXSURR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-三氟甲基-苯基)-哌啶-2-酮 在 potassium phosphate 、 C₃₀H₃₄BNOPRu 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 150.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以99%的产率得到5-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  内酰胺的钌针催化氢化为氨基醇

  摘要：

  通过使用市售的钌夹钳络合物（Ru‐MACHO‐BH）作为催化剂，成功完成了具有挑战性的内酰胺和类似物的直接氢化反应，以在温和的反应条件下以良好或优异的产率提供相应的增值氨基醇。值得注意的是，除了N保护的内酰胺外，在催化量的弱碱存在下甚至在中性反应条件下，未保护的内酰胺也可以轻松还原，这进一步突出了广泛的底物范围和操作效率。

  DOI：

  10.1002/asia.201800759
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine 在 sodium chlorite 、 二氧化碳 作用下， 以89.3 %的产率得到1-(4-三氟甲基-苯基)-哌啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING LACTAM COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS LACTAMES

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成内酰胺化合物的方法，其特征在于该方法使用次氯酸钠作为氧化剂，并在二氧化碳的催化下，将环状胺化合物氧化为内酰胺化合物。本发明提供的合成方法具有绿色、高效、反应条件温和、产率高、纯度高、方便操作和易于工业化等特点。

  公开号：

  WO2022218348A1

文献信息

• A Samarium(II)-Mediated, Stereoselective Cyclization for the Synthesis of Azaspirocycles
  作者：Giuditta Guazzelli、Lorna A. Duffy、David J. Procter

  DOI：10.1021/ol8017209

  日期：2008.10.2

  Unsaturated keto-lactams undergo sequential conjugate reduction-aldol cyclization on treatment with SmI 2 to give syn-spirocyclic pyrrolidinones and piperidinones containing vicinal, fully substituted stereocenters with complete diastereocontrol. The substituent on nitrogen and the lactam ring size have a marked impact on the efficiency of the spirocyclization.

  不饱和的酮内酰胺经SmI 2处理后依次进行共轭还原-醛缩环化反应，得到顺式螺环吡咯烷酮和哌啶子酮，其中含有邻位，完全取代的立体中心，并具有完全的非对映异构控制。氮上的取代基和内酰胺环的大小对螺环化效率有显着影响。
• Utilization of Cyclic Amides as Masked Aldehyde Equivalents in Reductive Amination Reactions
  作者：Robin J. Prince、Fang Gao、Jessica E. Pazienza、Isaac E. Marx、Jurgen Schulz、Brian T. Hopkins

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00816

  日期：2019.6.21

  sizes was demonstrated through the formation of a range of differentiated diamine products. Furthermore, this methodology was expanded to include N-aryl pyrrolidinone substrates with an enantiopure ester group at the 5-position, and α-amino piperidinones were prepared with complete retention of stereochemical information. The development of this chemistry has enabled the consideration of lactams as useful

  已经发现一种操作简单的方案，该方案将伯胺或仲胺与N-芳基取代的内酰胺偶联，以中等至高产率递送分化的二胺。该方法允许在Cp 2 ZrHCl（Schwartz试剂）存在下部分还原内酰胺，然后在所得的半胺和伯胺或仲胺之间进行还原胺化。这些反应可以通过一锅法进行伸缩，以显着简化操作。通过形成一系列不同的二胺产物，证明了各种环尺寸的胺和取代的内酰胺的范围。此外，此方法已扩展为包括N在立体化学信息完全保留的情况下，制备了在5位具有对映体纯酯基的-芳基吡咯烷酮底物和α-氨基哌啶酮。该化学方法的发展使得内酰胺被认为是有用的合成子。
• Synthesis of Spirocyclic Pyrazolones by Oxidative C–N Bond Formation
  作者：Javier Agejas、Laura Ortega

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00796

  日期：2015.6.19

  The two-step synthesis of spirocyclic pyrazolone derivatives from simple and commercially available reagents is described. The unusual reaction of 1,3-dicarbonyls with hydrazines and an iodine-mediated oxidative carbon–nitrogen bond formation, joined in a two-step, one-pot reaction, allows the straightforward synthesis of these spirocycles.

  描述了由简单的和可商购的试剂分两步合成螺环吡唑啉酮衍生物。1，3-二羰基与肼的异常反应和碘介导的氧化碳-氮键形成，通过两步一锅法反应，可以直接合成这些螺环。
• A Facile Oxidation of Tertiary Amines to Lactams by Using Sodium Chlorite: Process Improvement by Precise pH Adjustment with CO2
  作者：Changhu Chu、Chaoyang Liu、Haozhou Sun、Cheng Qin、Tiannuo Yang、Wenxian Zhang、Yuan Zhou、Yani Li、Zheng Robert Jia

  DOI：10.1055/s-0040-1719920

  日期：2022.6

  By using cheap and innocuous sodium chlorite, a series of tertiary amines have been oxidized to the corresponding lactams with good selectivity and high yield. In this method, neither transition-metal catalyst nor oxidant was used. In the oxidation step, the pH of the sodium chlorite was precisely adjusted to pH around 6 using CO2, such pH is a compromise between oxidative properties, chemical stability

  通过使用廉价、无害的亚氯酸钠，一系列叔胺被氧化成相应的内酰胺，具有良好的选择性和高收率。在该方法中，既不使用过渡金属催化剂，也不使用氧化剂。在氧化步骤中，使用 CO 2将亚氯酸钠的 pH 值精确调节到 6 左右，这样的 pH 值是氧化特性、化学稳定性和不需要的沉淀之间的折衷。此外，缓冲盐不是必需的，这使得这种氧化反应可以在安全和环境友好的条件下进行。
• Catalytic Hydrogenation of Carboxamides and Esters by Well-Defined Cp*Ru Complexes Bearing a Protic Amine Ligand
  作者：Masato Ito、Takashi Ootsuka、Ryo Watari、Akira Shiibashi、Akio Himizu、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ja1117254

  日期：2011.3.30

  A novel catalytic method for the straightforward hydrogenation of carboxamides and esters to primary alcohols has been developed. Chiral modification in the ligand sphere of the well-defined Cp*Ru catalyst molecule opens up a new possibility for the development of an enantioselective hydrogenation of racemic substrates via dynamic kinetic resolution.