二乙基呋喃-2,3-二羧酸酯 | 80047-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 二乙基呋喃-2,3-二羧酸酯
• 英文名称: 2,3-dicarbethoxyfuran
• 英文别名: diethyl furan-2,3-dicarboxylate；furan-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester；Furan-2,3-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 80047-41-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: LKHUWNGGFCYROX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl oxalodiazoacetate 在 dirhodium tetraacetate 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二乙基呋喃-2,3-二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Simple syntheses of .beta.-furoic esters and .gamma.-pyrone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a048

文献信息

• Phosphine-Mediated Reductive Condensation of γ-Acyloxy Butynoates:  A Diversity Oriented Strategy for the Construction of Substituted Furans
  作者：Cheol-Kyu Jung、Jian-Cheng Wang、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja049377l

  日期：2004.4.1

  gamma-acyloxy butynoates to stoichiometric quantities of triphenylphosphine results in reductive condensation to afford substituted furans, by way of allenic ester intermediates. As gamma-acyloxy butynoates are readily obtained through condensation of ethyl propiolate with aldehydes followed by acylation, this method represents a powerful and mechanistically novel protocol for the convergent three-component

  γ-酰氧基丁酸酯暴露于化学计量量的三苯基膦导致还原缩合，通过丙二烯酯中间体提供取代的呋喃。由于丙炔酸乙酯与醛缩合然后酰化很容易获得 γ-酰氧基丁酸酯，因此该方法代表了一种强大且机械新颖的协议，用于取代呋喃的收敛三组分构建。
• Esterification of 2,5-furan-dicarboxylic acid
  申请人：Archer Daniels Midland Company

  公开号：US10155736B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  A method of making a furan dicarboxylate by means of reacting 2,5-furan dicarboxylic acid (FDCA) with an alcohol or mixture of alcohols in a CO2-predominant atmosphere without the presence of any other acid catalyst is described. The reaction is conducted under conditions that correspond to either supercritical, critical or near-critical temperatures and pressures for the alcohol species and/or CO2 gas.

  本发明描述了一种在不使用任何其他酸催化剂的情况下，在以二氧化碳为主的气氛中通过 2,5-呋喃二羧酸（FDCA）与醇或醇混合物反应来制造呋喃二甲酸酯的方法。反应是在醇类和/或二氧化碳气体的超临界、临界或近临界温度和压力条件下进行的。
• Processes for the formation of furandicarboxylic acid (FDCA) via a multistep biocatalytic oxidation reaction of 5-hydroxymethylfurfural (HMF)
  申请人：Biome Bioplastics Limited

  公开号：US10344307B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to processes for the formation of furandicarboxylic acid (FDCA), in particular 2,5-furandicarboxylic acid (2,5-FDCA), and mono- and diester derivatives thereof, via a multistep biocatalytic oxidation reaction of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) using, for example, an enzyme selected from the group consisting of xanthine oxidoreductase (XOR), galactose oxidase variant M3-5, aldehyde dehydrogenase, and/or ketoreductase. The invention also relates to copolymers that comprise the furandicarboxylic acid monomers and derivatives thereof, processes for the formation of the copolymers and uses for the copolymers.

  本发明涉及呋喃二甲酸（FDCA），特别是 2,5-呋喃二甲酸（2,5-FDCA）及其单酯和二酯衍生物的生成工艺、通过 5-羟甲基糠醛 (HMF) 的多步生物催化氧化反应，例如使用选自黄嘌呤氧化还原酶 (XOR)、半乳糖氧化酶变体 M3-5、醛脱氢酶和/或酮还原酶组成的酶组。本发明还涉及包含呋喃二甲酸单体及其衍生物的共聚物、形成共聚物的工艺以及共聚物的用途。
• Agent for stabilizing keratin fibers with 5-ring heterocycles
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US10561594B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The subject matter of the present disclosure are agents for stabilizing keratin fibers, more particularly human hair, containing in a cosmetic carrier: (a) at least one compound of the formula (I) wherein X denotes oxygen (—O—), sulfur (—S—) or a grouping —NR5—.

  本公开的主题是用于稳定含有化妆品载体的角蛋白纤维（尤其是人类头发）的制剂： (a) 至少一种式（I）化合物 在其中 X 表示氧 (-O-)、硫 (-S-) 或基团 -NR5-。
• Andrisano; Pappalardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 340,342
  作者：Andrisano、Pappalardo

  DOI：——

  日期：——