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diethyl (Z)-[2-(cyano)(methoxy)-1-methyl]vinylphosphonate | 1542163-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (Z)-[2-(cyano)(methoxy)-1-methyl]vinylphosphonate
英文别名
(Z)-3-diethoxyphosphoryl-2-methoxybut-2-enenitrile
diethyl (Z)-[2-(cyano)(methoxy)-1-methyl]vinylphosphonate化学式
CAS
1542163-39-2
化学式
C9H16NO4P
mdl
——
分子量
233.204
InChiKey
HXGCJKYQCVNJOI-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇diethyl (E)-1-(bromomethyl)-2-cyanovinylphosphonate三乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以83%的产率得到diethyl (Z)-[2-(cyano)(methoxy)-1-methyl]vinylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    (E)-1-(溴甲基)-2-氰基乙烯基膦酸二乙酯与仲胺和叔胺的选择性反应
    摘要:
    通过 (E)-1-(溴甲基)-2-氰基乙烯基膦酸二乙酯 1 与各种仲胺在甲醇中的有效偶联反应,成功实现了新含氮分子 2a-e 的简单区域和立体选择性合成。因此,使用更少和更大体积的仲胺分别产生连续的 (SN2') 取代-异构化和 (SN2) 取代衍生物 2a-c 和 2d-e。此外,在相同的反应条件下将叔胺加成到 1 中,仅导致重排的乙烯基醚 3 以良好的收率。
    DOI:
    10.1002/hc.21112
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文献信息

  • Selected Reactions of Diethyl (<i>E</i>)-1-(bromomethyl)-2-cyanovinylphosphonate with Secondary and Tertiary Amines
    作者:Asma Fray、Jihène Ben Kraïem、Hassen Amri
    DOI:10.1002/hc.21112
    日期:2013.11
    An easy regio- and stereoselective synthesis of new nitrogenous molecules 2a–e was successfully realized via an effective coupling reaction of diethyl (E)-1-(bromomethyl)-2-cyanovinylphosphonate 1 with various secondary amines in methanol. Hence, the use of less and more bulky secondary amines gives rise, respectively, to the successive (SN2′) substitution–isomerization and (SN2) substitution derivatives
    通过 (E)-1-(溴甲基)-2-氰基乙烯基膦酸二乙酯 1 与各种仲胺在甲醇中的有效偶联反应,成功实现了新含氮分子 2a-e 的简单区域和立体选择性合成。因此,使用更少和更大体积的仲胺分别产生连续的 (SN2') 取代-异构化和 (SN2) 取代衍生物 2a-c 和 2d-e。此外,在相同的反应条件下将叔胺加成到 1 中,仅导致重排的乙烯基醚 3 以良好的收率。
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