3-chloronon-1-yne | 102872-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 3-chloronon-1-yne
• 英文别名: 3-Chlor-non-1-in；3-Chloronon-1-yne
• CAS: 102872-78-6
• 化学式: C₉H₁₅Cl
• 分子量: 158.671
• InChiKey: JUHSATAIBFOPPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloronon-1-yne 在 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-hexyl-prop-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a040
• 作为产物：
  描述：

  non-1-yn-3-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3-chloronon-1-yne
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01103a040

文献信息

• Efficient synthesis of carbazoles via PtCl2-catalyzed RT cyclization of 1-(indol-2-yl)-2,3-allenols: scope and mechanism
  作者：Wangqing Kong、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c1ob06474f

  日期：——

  A detailed study on the scope of the efficient PtCl2-catalyzed synthesis of carbazoles from 1-(indol-2-yl)-2,3-allenols is described. Through isotopic labeling experiments, it is confirmed that the reaction proceeds through a unique metal carbene intermediate, which undergoes subsequent highly selective 1,2-hydrogen migration to afford carbazoles. The reaction shows wide scope and allows the introduction of a variety of different substituents at different positions on the carbazole due to the substituent-loading capability of both indole and the allene moiety.

  详细研究了1-(吲哚-2-基)-2,3-烯醇在PtCl2催化下高效合成咔唑的反应范围。通过同位素标记实验，证实反应是通过一种独特的金属炔中间体进行的，该中间体随后发生高度选择性的1,2-氢迁移，生成咔唑。该反应范围广泛，由于吲哚和烯基部分都具有负载取代基的能力，因此可以在咔唑的不同位置上引入各种不同的取代基。
• The Preparation of Some Acetylenic Primary Amines¹
  作者：G. F. Hennion、Eugene G. Teach

  DOI：10.1021/ja01103a040

  日期：1953.4