2-(trityloxy)ethyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-α-D-xylopyranoside | 242147-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(trityloxy)ethyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-α-D-xylopyranoside
• CAS: 242147-26-8
• 化学式: C₃₂H₃₈O₈
• 分子量: 550.649
• InChiKey: OFHMOZVPAGRCRP-CJKOIZGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trityloxy)ethyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-α-D-xylopyranoside 在 吡啶 、 四氮唑 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第二信使肌醇1,4,5-三磷酸酯的模仿物（2-羟乙基）2-脱氧-α-D-苏-吡喃糖苷3,4,2'-三磷酸酯的合成及生物学评价

  摘要：

  （2-羟基乙基）2-脱氧-α-D-苏-戊吡喃糖苷3,4,2'-三磷酸（3）是从烯丙基-α-D-吡喃吡喃糖苷开始制备的。使用亚磷酰胺方法将通过明智的选择性保护和脱保护而获得的适当保护的2-脱氧中间体进行了磷酸化。最终的去保护了预期模拟肌肌醇1,4,5-三磷酸。

  DOI：

  10.1080/07328309908544031
• 作为产物：
  描述：

  allyl α-D-xylopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(trityloxy)ethyl 3,4-O-[(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  第二信使肌醇1,4,5-三磷酸酯的模仿物（2-羟乙基）2-脱氧-α-D-苏-吡喃糖苷3,4,2'-三磷酸酯的合成及生物学评价

  摘要：

  （2-羟基乙基）2-脱氧-α-D-苏-戊吡喃糖苷3,4,2'-三磷酸（3）是从烯丙基-α-D-吡喃吡喃糖苷开始制备的。使用亚磷酰胺方法将通过明智的选择性保护和脱保护而获得的适当保护的2-脱氧中间体进行了磷酸化。最终的去保护了预期模拟肌肌醇1,4,5-三磷酸。

  DOI：

  10.1080/07328309908544031