methyl N'-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylcarbamimidothioate | 1009735-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: methyl N'-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylcarbamimidothioate
• CAS: 1009735-07-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S₂
• 分子量: 299.42
• InChiKey: KRVKSANMKGVSSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N'-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylcarbamimidothioate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到N-benzothiazol-2-yl-N'-phenyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles

  摘要：

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules170910178
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl N-(2-benzothiazolyl)dithiocarbonimidate 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl N'-(benzo[d]thiazol-2-yl)-N-phenylcarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  A Synthetic Method to Access Symmetric and Non-Symmetric 2-(N,N'-disubstituted)guanidinebenzothiazoles

  摘要：

  对称和非对称的2-(N-H、N-甲基、N-乙烯基和N-芳基)氨基苯并噻唑是通过氨、甲胺、哌啶和苯胺与二甲基苯并[d]噻唑-2-基-碳硫氨基亚胺(5)作为中间体反应合成的。产品通过1H-NMR、13C-NMR光谱进行了表征，其中三个产品还通过X射线衍射分析进行了鉴定。HN-芳基质子的内分子氢键形成有助于第二个取代基的立体化学，而HN-烷基质子则参与了分子间氢键的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules170910178