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(R)-[[3-[3-fluoro-4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]isothiocyanate | 268209-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-[[3-[3-fluoro-4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]isothiocyanate
英文别名
(5R)-3-[3-fluoro-4-(4-propylpiperazin-1-yl)phenyl]-5-(isothiocyanatomethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(R)-[[3-[3-fluoro-4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]isothiocyanate化学式
CAS
268209-52-5
化学式
C18H23FN4O2S
mdl
——
分子量
378.471
InChiKey
LLLJOKXFAMEBNW-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(R)-[[3-[3-fluoro-4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]isothiocyanate 在 sodium hydride 作用下, 反应 17.0h, 以63%的产率得到O-methyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-(4-propylpiperazin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamothioate
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Relationship (SAR) Studies on Oxazolidinone Antibacterial Agents. 3. Synthesis and Evaluation of 5-Thiocarbamate Oxazolidinones.
    摘要:
    制备了一系列 5-硫代氨基甲酸酯噁唑烷酮,并对其进行了体外和体内抗菌活性测试。体外抗菌活性结果表明,5-硫代氨基甲酸酯基团具有 5-适度亲水性,是一种合适的活性取代基。在有利的对数值范围内的化合物对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE))具有强效的体外抗菌活性。化合物 3a 和 4h 的体外和体内效力均优于利奈唑胺,被认为是有希望的化合物。我们还讨论了几种化合物在小鼠体内的药代动力学特性。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.361
  • 作为产物:
    描述:
    (5R)-5-(azidomethyl)-3-[3-fluoro-4-(4-propylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 氯甲酸乙酯三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (R)-[[3-[3-fluoro-4-(4-propyl-1-piperazinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]isothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Relationship (SAR) Studies on Oxazolidinone Antibacterial Agents. 3. Synthesis and Evaluation of 5-Thiocarbamate Oxazolidinones.
    摘要:
    制备了一系列 5-硫代氨基甲酸酯噁唑烷酮,并对其进行了体外和体内抗菌活性测试。体外抗菌活性结果表明,5-硫代氨基甲酸酯基团具有 5-适度亲水性,是一种合适的活性取代基。在有利的对数值范围内的化合物对革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐万古霉素肠球菌(VRE))具有强效的体外抗菌活性。化合物 3a 和 4h 的体外和体内效力均优于利奈唑胺,被认为是有希望的化合物。我们还讨论了几种化合物在小鼠体内的药代动力学特性。
    DOI:
    10.1248/cpb.49.361
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