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1,3-dibromo-benz[f]azulene | 108950-69-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dibromo-benz[f]azulene
英文别名
1,3-dibromo-benz[f]azulene;1,3-Dibrom-benz[f]azulen
1,3-dibromo-benz[f]azulene化学式
CAS
108950-69-2
化学式
C14H8Br2
mdl
——
分子量
336.026
InChiKey
SPCBCQLAOKWTNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.47
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+-)(3ar,10at)-1,2,3,3a,4,10a-hexahydro-benz[f]azulene四氯化碳N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 生成 1,3-dibromo-benz[f]azulene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    脂环研究—XI:尝试合成5:6-苯并z庚烯和苯并庚二烯
    摘要:
    1-苯甲酰基环戊烯在合成5:6-苯并z杂的脂环族方法中用作起始原料。中间体反式-1:2:3:4:9:10六氢苯并z氮的溴化-脱氢溴化反应提供了5:6-苯并z氮的二溴和四溴衍生物。溴化-脱氢溴化方法对于将氢化苯-庚烷脱氢成迄今未知的苯并庚二烯体系是不可行的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(57)85004-2
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