2-[1-(Ethylamino)ethyl]phenol | 128307-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[1-(Ethylamino)ethyl]phenol
• CAS: 128307-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: KHMJUWWHZBGBLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[1-(Ethylamino)ethyl]phenol 生成 3-Ethyl-4-methyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on the benzoxazine series. Part 3—Preparation and13C NMR structural Study of γ Effects of SomeN-substituted 3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazines

  摘要：

  研究人员制备了 17 种 N 取代的 3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪[N 取代基 = Et、Pri、But、CH2C6H5 或 CH(CH3)C6H5]，并根据 13C 化学位移研究了它们的结构。研究发现，杂环碳原子上的 C(α)-甲基或 C(α)-苯基取代引起的 γ 效应是有价值的结构参数。通过使用 N-叔丁基衍生物作为模型，并将γtot 效应分成不同的部分，可以评估围绕 NC(α)键旋转所产生的旋转体群。该方法还可以对非对映的 N-α-甲基苄基衍生物进行构型分配。该方法还讨论了半椅结构对 13C NMR 参数的影响。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280309