5-thioxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 72825-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-thioxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-thioxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester；5,6-dihydro-5-thioxopyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid, ethyl ester
• CAS: 72825-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: RQTUESNIWNKKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-thioxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 盐酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Hydroxymethyl)pyrazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Thioxopyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives, anti-allergic compositions

  摘要：

  提供了具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或1-3个碳的低烷基，R.sup.2是羧基，羟甲基，低烷酰氧甲基或低烷氧羰基，R.sup.3是氢，低烷基或苄基，而R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表氢，低烷基，低烷氧基，烷酰氧基，苄氧基，羟基，卤素（Cl，Br和F），硝基和三氟甲基。这些化合物在经皮或吸入途径给药时有抗过敏作用，但口服时活性较差。

  公开号：

  US04282226A1
• 作为产物：
  描述：

  5-thioxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid 生成 5-thioxo-5,6-dihydro-pyrazolo[1,5-c]quinazoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  VOGT, B. R.;MAGBANUA, L. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Binding Activity of Some Pyrazolo[1,5-<i>c</i>]quinazolines as Tools To Verify an Optional Binding Site of a Benzodiazepine Receptor Ligand
  作者：Vittoria Colotta、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Guido Filacchioni、Lucia Cecchi、Alessandro Galli、Chiara Costagli

  DOI：10.1021/jm9509206

  日期：1996.1.1

  The synthesis and binding activity at the benzodiazepine receptor of some 2-substituted pyrazolo[1,5-c]quinazolines are reported. The structure-activity relationships and in vitro efficacy of the title compounds, which are devoid of the proton acceptor atom at position 1, are similar to those of some previously reported tricyclic heteroaromatic compounds. This suggests that a proton acceptor at position

  报道了一些2-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉在苯二氮杂receptor受体上的合成和结合活性。标题化合物在位置1上没有质子受体原子的结构活性关系和体外功效与某些先前报道的三环杂芳族化合物相似。这表明在位置1的质子受体是仅影响效力的苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点。
• VOGT, B. R.;MAGBANUA, L. G.
  作者：VOGT, B. R.、MAGBANUA, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4282226A
  申请人：——

  公开号：US4282226A

  公开（公告）日：1981-08-04
• Thioxopyrazolo[1,5-c]quinazoline derivatives, anti-allergic compositions
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04282226A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Compounds are provided having the structure ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl of 1-3 carbons, R.sup.2 is carboxyl, hydroxymethyl, lower alkanoyloxymethyl, or lower alkoxycarbonyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or benzyl, and R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, alkanoyloxy, benzyloxy, hydroxy, halogen (Cl, Br and F), nitro, and trifluoromethyl. These compounds are useful as anti-allergics when administered parenterally or by insufflation but have poor activity when administered orally.

  提供了具有以下结构的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或1-3个碳的低烷基，R.sup.2是羧基，羟甲基，低烷酰氧甲基或低烷氧羰基，R.sup.3是氢，低烷基或苄基，而R.sup.4和R.sup.5相同或不同，代表氢，低烷基，低烷氧基，烷酰氧基，苄氧基，羟基，卤素（Cl，Br和F），硝基和三氟甲基。这些化合物在经皮或吸入途径给药时有抗过敏作用，但口服时活性较差。