11bH-Benzochinolizin-tetracarbonsaeure-(1,2,3,4)-tetramethylester | 13848-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11bH-Benzochinolizin-tetracarbonsaeure-(1,2,3,4)-tetramethylester
• 英文别名: tetramethyl 11bH-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1,2,3,4-tetracarboxylate；tetramethyl 11bH-benzo[h]quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 13848-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₈
• 分子量: 413.384
• InChiKey: KYHISUHKDYOMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 11bH-Benzochinolizin-tetracarbonsaeure-(1,2,3,4)-tetramethylester 生成 4H-Benzochinolizin-tetracarbonsaeure-(1,2,3,4)-tetramethylester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Diels et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 525, p. 94,108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 丁炔二酸二甲酯 生成 11bH-Benzochinolizin-tetracarbonsaeure-(1,2,3,4)-tetramethylester
  参考文献：
  名称：

  净条件下含氮杂环化合物与DMAD的便捷高效加成反应

  摘要：

  开发了一种简单高效的方法，将乙炔二甲酸二甲酯与苯并噻唑，异喹啉，喹啉，3-溴吡啶，吡啶，苯并恶唑，苯并咪唑和5,6-二甲基苯并咪唑反应，以高产率合成相关的杂环产物（1，2，3，4，5，6，7，8）的下纯过程非常短的反应时间。异喹啉，3-溴吡啶，和吡啶的反应，得到以产品对映异构混合物2，4，和5分别。但是，产品1只有一种异构体，3，6，7，和8是从苯并噻唑，喹啉，苯并恶唑，苯并咪唑，和5,6-二甲基苯并咪唑，分别的反应鉴定。在这些条件下，苯并三唑得到产物9。为了比较，在不同的反应介质中和/或在微波辐射下检查反应。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.763

文献信息

• Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 498, p. 16,26, 46
  作者：Diels、Alder

  DOI：——

  日期：——
• 143. Addition reactions of heterocyclic compounds. Part IX. Benzoquinolizines from isoquinoline and dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：R. M. Acheson、F. Hole

  DOI：10.1039/jr9620000748

  日期：——