4-[3-(aminomethyl)-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one | 1242180-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[3-(aminomethyl)-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one
• CAS: 1242180-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: WHZOBXYJAKEAEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(甲硫基)吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪 、 4-[3-(aminomethyl)-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到4-(8-methyl-3-{[2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamino]metthyl}quinolin-2-yl)piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [8-methyl-2-(3-oxopiperazin-1-yl)quinolin-3-yl]methyl carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到4-[3-(aminomethyl)-8-methylquinolin-2-yl]piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1

文献信息

• Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120053167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120095005A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A series of substituted pyrazolo[1,5-α][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-αj-pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-αj-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。化学式（I）。
• TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2403847A1

  公开（公告）日：2012-01-11
• US8785628B2
  申请人：——

  公开号：US8785628B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。