3-hydroxymethyl-2-tert-butyldiphenylsiloxymethyloxirane | 136316-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-tert-butyldiphenylsiloxymethyloxirane
• 英文别名: Oxiranemethanol, 3-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-；[3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 136316-22-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: AMSACQIRJIGRBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-tert-butyldiphenylsiloxymethyloxirane 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(quinoxalin-2-yl)-3-hydroxy-4-tert-butyldiphenylsiloxybut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫醇-2-酮的合成作为与钼蝶呤有关的配体。

  摘要：

  适当地二取代的炔烃与二异丙基黄原酸二硫化物的反应产生差异取代的4，5-二取代的1，3-二硫醇-2-酮作为与钼辅因子有关的金属配合物的配体。

  DOI：

  10.1039/b209217d
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)but-2-en-1-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到3-hydroxymethyl-2-tert-butyldiphenylsiloxymethyloxirane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫醇-2-酮的合成作为与钼蝶呤有关的配体。

  摘要：

  适当地二取代的炔烃与二异丙基黄原酸二硫化物的反应产生差异取代的4，5-二取代的1，3-二硫醇-2-酮作为与钼辅因子有关的金属配合物的配体。

  DOI：

  10.1039/b209217d

文献信息

• Synthesis and Relative Stereochemistry of the A- and F-Rings of Goniodomin A
  作者：Kenshu Fujiwara、Jota Naka、Takahiro Katagiri、Daisuke Sato、Hidetoshi Kawai、Takanori Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.80.1173

  日期：2007.6.15

  The synthesis of the A- and F-rings of goniodomin A (1), which is a stereochemically unidentified antifungal agent isolated from dinoflagellate Alexandrium hiranoi, was performed to determine of th...

  goniodomin A (1) 是一种立体化学上未鉴定的抗真菌剂，是从平井甲藻亚历山大藻中分离出来的，其 A 环和 F 环的合成用于确定...