11β-Fluoro-7α-{5-[(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluor-undecyl)-methyl-amino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 228567-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Fluoro-7α-{5-[(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluor-undecyl)-methyl-amino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: 11beta-Fluoro-7alpha-{5-[(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluor-undecyl)-methyl-amino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17beta-diol；(7R,8S,9S,11S,13S,14S,17S)-11-fluoro-7-[5-[4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl(methyl)amino]pentyl]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 228567-41-7
• 化学式: C₃₅H₄₁F₁₈NO₂
• 分子量: 849.687
• InChiKey: NRAKDZUKEVBRQK-OTHJXEENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-(5-bromopentyl)-11β-fluorooestra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol 、 (4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoro-undecyl)methylamine 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 11β-Fluoro-7α-{5-[(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluor-undecyl)-methyl-amino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, METOD FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID 11BETA-HALOGEN-7ALPHA- SUBSTITUTED ESTRATRIENES AND USE OF THE SAME FOR PRODUCING MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明描述了一种新的11&bgr;-卤素-7&agr;-取代的雌三烯类化合物，其一般化学式为I1，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素作用或组织选择性雌激素作用，并适用于制备药物。

  公开号：

  US20030069434A1

文献信息

• Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents
  申请人：Abbott Laboratories and Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20030073703A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds having Formula I 1 are useful for partially or fully antagonizing, repressing, agonizing, or modulating the glucocorticoid receptor and treating immune, autoimmune and inflammatory diseases in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of inhibiting immune or autoimmune diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于部分或完全对抗、抑制、激动或调节糖皮质激素受体，并治疗哺乳动物的免疫、自身免疫和炎症性疾病是有用的。此外，还揭示了包含I式化合物的制药组合物和抑制哺乳动物的免疫或自身免疫疾病的方法。
• 17alpha-alkyl-17beta-oxy-estratrienes and intermediate products for their production, use of the 17alpha-alkyl-17beta-oxy-estratrienes for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations
  申请人：Bohlmann Rolf

  公开号：US20060009436A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention relates to 17α-alkyl-17β-oxy-estra-1,3,5(10)-trienes that have an antiestrogenic action with general formula I. In addition, the invention also relates to 17-oxo-estra-1,3,5(10)-trienes as well as 17β-hydroxy-estra-1,3,5(10)-trienes as intermediate products in the production of the estratrienes according to the invention. The invention also relates to the use of 17α-alkyl-17β-oxy-estratrienes for the production of pharmaceutical agents as well as pharmaceutical preparations that contain at least one 17α-alkyl-17β-oxy-estratriene as well as at least one pharmaceutically compatible vehicle.

  本发明涉及具有抗雌激素作用的17α-烷基-17β-氧基-1,3,5（10）-三烯类化合物，其通式为I。此外，本发明还涉及17-酮基-1,3,5（10）-三烯类化合物以及17β-羟基-1,3,5（10）-三烯类化合物作为制备本发明所述雌三烯类化合物的中间体。本发明还涉及使用17α-烷基-17β-氧基-雌三烯类化合物制备制药剂和含有至少一种17α-烷基-17β-氧基-雌三烯类化合物和至少一种药学上兼容的载体的制药制剂。
• 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES, PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS THAT CONTAIN THESE 11&bgr;-HALOGEN-7&agr;-SUBSTITUTED ESTRATRIENES AS WELL AS THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06780855B2

  公开（公告）日：2004-08-24

  This invention describes the new 11&bgr;-halogen-7&agr;-substituted estratrienes of general formula I in which R11 is a fluorine or chlorine atom, and the other substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The compounds have antiestrogenic properties or tissue-selective estrogenic properties and are suitable for the production of pharmaceutical agents.

  本发明描述了一种新的11β-卤代-7α-取代雌三烯的一般式I，其中R11是氟或氯原子，其他取代基的含义在描述中有更详细的解释。这些化合物具有抗雌激素性质或组织选择性雌激素性质，适用于制备制药剂。
• 17alpha-Alkyl-17beta-oxy-estratriene und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, Verwendung der 17alpha-Alkyl-17beta-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1916254A2

  公开（公告）日：2008-04-30

  Die Erfindung betrifft antiestrogen wirksame 17α-Alkyl-17β-oxy-estra-1,3,5(10)-triene mit der allgemeinen Formel I. Ausserdem betrifft die Erfindung auch 17-Oxo-estra-1,3,5(10)-triene sowie 17β-Hydroxy-estra-1,3,5(10)-triene als Zwischenprodukte bei der Herstellung der erfindungsgemässen Estratriene. Ferner betrifft die Erfindung die Verwendung der 17α-Alkyl-17β-oxy-estratriene zur Herstellung von Arzneimitteln sowie pharmazeutische Präparate, enthaltend mindestens ein 17α-Alkyl-17β-oxy-estratrien sowie mindestens einen pharmazeutisch verträglichen Träger.

  本发明涉及具有通式I的抗雌激素17α-烷基-17β-氧-雌甾-1,3,5(10)-三烯。此外，本发明还涉及作为制备根据本发明的雌甾三烯的中间体的17-氧-雌甾-1,3,5(10)-三烯和17β-羟基-雌甾-1,3,5(10)-三烯。此外，本发明还涉及 17α- 烷基-17β-氧-雌甾三烯在制备药物中的用途，以及含有至少一种 17α- 烷基-17β-氧-雌甾三烯和至少一种药学上可接受的载体的药物制剂。
• 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG PHARMAZEUTISCHER PRÄPARATE, DIE DIESE 11BETA-HALOGEN-7ALPHA-SUBSTITUIERTE-ESTRATRIENE ENTHALTEN, SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1042355B1

  公开（公告）日：2003-02-12