1-{1-Butyl-2-oxo-4-[3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl}-3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-urea | 873194-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-{1-Butyl-2-oxo-4-[3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl}-3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-urea
• CAS: 873194-95-7
• 化学式: C₅₈H₆₆N₆O₃
• 分子量: 895.2
• InChiKey: AOMMAKHHJSSVIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  908.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.41
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-Butyl-2-oxo-4-[3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl}-3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-urea 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  1,8-Naphthyridin-2(1H)-one, 3-amino-1-butyl-4-(3-hydroxyphenyl)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-{1-Butyl-2-oxo-4-[3-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1,2-dihydro-[1,8]naphthyridin-3-yl}-3-[2,6-diisopropyl-4-(trityl-amino)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  新型4-苯基-1,8-萘啶-2（1H）-on-3-基脲的合成及生物活性：强水溶性的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  为了改善水溶性和药代动力学性质，合成了具有亲水性基团的4-芳基-1,8-萘啶-2（1H）-3-基脲衍生物。具有（4-氨基苯基）脲基和3-（羟基丙氧基苯基）部分的SMP-797显示出有效的ACAT抑制活性和优异的口服功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.056