| 1417803-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1417803-56-5
• 化学式: C₂₇H₃₄O₂Si
• 分子量: 418.651
• InChiKey: AEQRSRYTJJOXOR-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-Benzyl-3-[(2S)-2-methyl-4-pentenoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 sodium hypochlorite 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-四(3,5-二乙基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-e][1,3,2]二氧杂磷杂卓 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total syntheses of xanthatin and 11,13-dihydroxanthatin using a stereocontrolled conjugate allylation to γ-butenolide

  摘要：

  The stereocontrolled conjugate allylation to an optically pure gamma-butenolide provided direct and reliable access to a trans-fused series of xanthanolide sesquiterpenoids and allowed for the enantioselective total syntheses of xanthatin and 11,13-dihydroxanthatin to be efficiently achieved. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.077