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2-[4-(3'-Oxo-1'-cyclohexenyl)-phenyl]propionic acid
2-[4-(3'-Oxo-1'-cyclohexenyl)-phenyl]propionic acid | 41387-05-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
苯丙酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[4-(3'-Oxo-1'-cyclohexenyl)-phenyl]propionic acid
英文别名
2-[4-(3-Oxocyclohexen-1-yl)phenyl]propanoic acid
CAS
41387-05-7
化学式
C
15
H
16
O
3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
DLWCOHVYLNZWTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
54.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[4-(3'-Oxo-1'-cyclohexenyl)-phenyl]propionic acid
、
sodium hydroxide
以38%的产率得到
参考文献:
名称:
MAILLARD J.; LANGLOIS M.; DELAUNAY P.; VAN TRI VO; MEINGAN J.-P.; RAPIN M+, EUR. I. MED. CHEM., 1977,
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-苯基丙酸乙酯
在
三氯化铝
作用下, 以
二硫化碳
为溶剂, 生成
2-[4-(3'-Oxo-1'-cyclohexenyl)-phenyl]propionic acid
参考文献:
名称:
Maillard; Langlois; Delaunay, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 161 - 171
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3935255A
申请人:
——
公开号:
US3935255A
公开(公告)日:
1976-01-27
US4181736A
申请人:
——
公开号:
US4181736A
公开(公告)日:
1980-01-01
Maillard; Langlois; Delaunay, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 2, p. 161 - 171
作者:
Maillard、Langlois、Delaunay、et al.
DOI:
——
日期:
——
MAILLARD J.; LANGLOIS M.; DELAUNAY P.; VAN TRI VO; MEINGAN J.-P.; RAPIN M+, EUR. I. MED. CHEM., 1977,
作者:
MAILLARD J.、 LANGLOIS M.、 DELAUNAY P.、 VAN TRI VO、 MEINGAN J.-P.、 RAPIN M+
DOI:
——
日期:
——
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