3-methyl-3H-benzothiazol-2-one cyclohexylidenehydrazone | 58177-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-methyl-3H-benzothiazol-2-one cyclohexylidenehydrazone
• 英文别名: 2-N'-Cyclohexylidenhydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazol；N-(cyclohexylideneamino)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 58177-09-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃S
• 分子量: 259.375
• InChiKey: QSALWTVXOVFTPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzothiazolenitrosoimine 、 环己氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-methyl-3H-benzothiazol-2-one cyclohexylidenehydrazone
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺化学。十二. 3-取代的 2-Nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles 与烷基格氏试剂的反应

  摘要：

  3-取代的 2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 与伯或仲烷基格氏试剂反应得到双[o-(N-取代氨基)苯基]二硫化物、3-取代的 2-N'-烷基-和2-N',N'-二烷基肼基-2,3-二氢苯并噻唑为主要产品。在与仲烷基格氏试剂的反应中，还生成了 3-取代的 2-N'-亚烷基腙-2,3-二氢苯并噻唑。已经总结并讨论了 1 与格氏试剂反应的一般特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3270

文献信息

• Chemistry of Nitrosoimines. XII. Reactions of 3-Substituted 2-Nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Kin-ya Akiba、Motoyuki Hisaoka、Takayuki Kawamura、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.3270

  日期：1975.11

  3-Substituted 2-nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazole (1) reacts with primary or secondary alkyl Grignard reagents to afford bis[o-(N-substituted amino)phenyl] disulfide, 3-substituted 2-N′-alkyl- and 2-N′,N′-dialkylhydrazono-2,3-dihydrobenzothiazoles as major products. In the reactions with secondary alkyl Grignard reagents, 3-substituted 2-N′-alkylidenehydrazono-2,3-dihydrobenzothiazole was also

  3-取代的 2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 与伯或仲烷基格氏试剂反应得到双[o-(N-取代氨基)苯基]二硫化物、3-取代的 2-N'-烷基-和2-N',N'-二烷基肼基-2,3-二氢苯并噻唑为主要产品。在与仲烷基格氏试剂的反应中，还生成了 3-取代的 2-N'-亚烷基腙-2,3-二氢苯并噻唑。已经总结并讨论了 1 与格氏试剂反应的一般特征。