4-Methyl-stilben-aldehyd-(4') | 84857-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-Methyl-stilben-aldehyd-(4')
• 英文别名: 4-[2-(4-Methylphenyl)ethenyl]benzaldehyde；4-[2-(4-methylphenyl)ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 84857-54-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: KRODJIOXBRPBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-stilben-aldehyd-(4') 生成 4,4'-bis(4-methylstyryl)-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Drefahl,G.; Ploetner,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl 4'-bromomethyl stilbene 生成 4-Methyl-stilben-aldehyd-(4')
  参考文献：
  名称：

  Drefahl,G.; Ploetner,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIQUID CRYSTALLINE STYRYL DERIVATIVE, PROCESS OF PREPARING SAME, AND LIQUID CRYSTAL SEMICONDUCTOR DEVICE USING SAME
  申请人：Haramoto Yuichiro

  公开号：US20090124838A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A liquid crystalline styryl derivative represented by general formula (1): wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represent a straight-chain or branched alkyl group, a straight-chain or branched alkoxy group, a cyano group, a nitro group, F, —C(O)O(CH 2 ) m —CH 3 , —C(O)—(CH 2 ) m —CH 3 , or general formula (2); wherein R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group; B represents —(CH 2 ) m —, —(CH 2 ) m —O—, —CO—O—(CH 2 ) m —, —CO—O—(CH 2 ) m —O—, —C 6 H 4 —CH 2 —O— or —CO—; and m represents an integer of 1 to 18. R 1 and R 2 , which may be the same or different, each preferably represent a branched alkyl or alkoxy group represented by CH 3 —(CH 2 ) x —CH(CH 3 )—(CH 2 ) y —CH 2 — or CH 3 —(CH 2 ) x —CH(CH 3 )—(CH 2 ) y —CH 2 —O—, respectively, wherein x is an integer of 0 to 7, and y is an integer of 0 to 7. The styryl derivative is suitable for use as an organic semiconductor material.

  一种通式（1）所表示的液晶基苯乙烯衍生物，其中R1和R2，可以相同也可以不同，分别表示直链或支链烷基、直链或支链烷氧基、氰基、硝基、F、—C（O）O（CH2）m—CH3、—C（O）—（CH2）m—CH3或通式（2）；其中R3表示氢原子或甲基基团；B表示—（CH2）m—、—（CH2）m—O—、—CO—O—（CH2）m—、—CO—O—（CH2）m—O—、—C6H4—CH2—O—或—CO—；m表示1到18的整数。R1和R2，可以相同也可以不同，最好分别表示为CH3—（CH2）x—CH（CH3）—（CH2）y—CH2—或CH3—（CH2）x—CH（CH3）—（CH2）y—CH2—O—所表示的支链烷基或烷氧基，其中x是0到7的整数，y是0到7的整数。该基苯乙烯衍生物适用于作为有机半导体材料。
• Pd–PEPPSI type complexes bearing unsymmetrical NHC ligand with phenyl‐substituted backbone: Highly efficient catalysts for Heck–Mizoroki and Suzuki–Miyaura cross‐coupling reactions
  作者：Meliha Çetin Korukçu、Samet Can

  DOI：10.1002/aoc.7057

  日期：——

  screened for their catalytic activities in Heck–Mizoroki and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions. Heck–Mizoroki reaction between the various aryl/hetaryl bromides and styrenes occurred in good to excellent yields in DMF in the presence of NaOAc as a base with low catalyst loadings (0.5%). The reactions also occur in aqueous media (DMF-H2O) in high yields. The Suzuki–Miyaura reaction between various

  一系列空气稳定的 NHC-Pd-PEPPSI 型配合物带有不对称 NHC 配体，其主链上有一个苯基，以优异的产率 (82%–94%) 合成。使用1 H NMR、13对空气和水分稳定的复合物进行了表征C NMR、FT-IR 光谱和 HRMS 技术。采用单晶X射线衍射法确定配合物的晶体和分子结构。分子结构采用围绕金属中心略微扭曲的正方形平面几何形状，并被细化为反转孪晶。筛选了配合物在 Heck-Mizoroki 和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的催化活性。各种芳基/杂芳基溴化物与苯乙烯之间的 Heck–Mizoroki 反应在 DMF 中以 NaOAc 作为碱且催化剂负载量低 (0.5%) 的情况下以良好至优异的收率发生。该反应也在水性介质 (DMF-H 2 O) 中以高产率发生。各种芳基/杂芳基溴化物与苯硼酸之间的铃木-宫浦反应在 DMF-H 2中以优异的收率进行O 在 K 2
• Gorsane, M.; Martin, R. H., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 3, p. 205 - 214
  作者：Gorsane, M.、Martin, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• Erckel, R.; Fruehbeis, H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1982, vol. 37, # 11, p. 1472 - 1480
  作者：Erckel, R.、Fruehbeis, H.

  DOI：——

  日期：——
• Drefahl,G.; Ploetner,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 907 - 914
  作者：Drefahl,G.、Ploetner,G.

  DOI：——

  日期：——