2-甲基-1-苯并呋喃-5-甲醛 | 204584-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-甲基-1-苯并呋喃-5-甲醛
• 英文名称: 2-methylbenzofuran-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-1-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 204584-97-4
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• mdl: MFCD18451090
• 分子量: 160.172
• InChiKey: XHNZTDLRVWGECR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-苯并呋喃-5-甲醛 在 三乙烯二胺 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(1-azidoethyl)-2-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。

  公开号：

  WO2018064135A1
• 作为产物：
  描述：

  2H-chromene-6-carbaldehyde 生成 2-甲基-1-苯并呋喃-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  RAO, U.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 45, 5023-5024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。
• Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction for the synthesis of 2-methylbenzofurans
  作者：Lixin Zhou、Yuxing Shi、Xueyan Zhu、Peng Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.054

  日期：2019.7

  A new strategy for the synthesis of 2-Methylbenzofurans via the intramolecular Heck reaction has been developed. This efficient palladium-catalyzed system showed good catalytic activity. Various substituted 2-methylbenzofurans could be afforded in good to excellent yields.

  已经开发了通过分子内Heck反应合成2-甲基苯并呋喃的新策略。这种有效的钯催化体系显示出良好的催化活性。各种取代的2-甲基苯并呋喃可以良好的产率提供。
• Na+-Glucose Cotransporter Inhibitors as Antidiabetic Agents. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 4'-Dehydroxyphlorizin Derivatives.
  作者：Mitsuya HONGU、Takashi TANAKA、Nobuyuki FUNAMI、Kunio SAITO、Kenji ARAKAWA、Mamoru MATSUMOTO、Kenji TSUJIHARA

  DOI：10.1248/cpb.46.22

  日期：——

  A novel series of 4'-dehydroxyphlorizin derivatives was synthesized and the effects of these compounds on urinary glucose excretion were evaluated in rats. There was a strict structural requirement for activity. Introduction of a small substituent or a flat ring at the 3- and/or the 4-position on the A ring was permissible, but any change at the bridge part between the A and B rings or in the sugar moiety resulted in complete loss of activity. The 6'-OH group on the B ring was also necessary, and even small structural modifications of the 6'-OH group reduced the activity considerably. Among the compounds synthesizez, the 5-benzofuryl derivative 25 was the most potent and was selected as a new lead for further structure-activity relationship investigations.

  合成了一系列4'-去羟基荭草苷衍生物，并评估了这些化合物对大鼠尿糖排泄的影响。活性对结构有严格的要求。在A环的3位和/或4位引入小取代基或平面环是允许的，但A环与B环之间的桥接部分或糖部分的任何改变会导致活性的完全丧失。B环上的6'-OH基团也是必要的，即使是6'-OH基团的小结构修改也会显著降低活性。在合成的化合物中，5-苯并呋喃衍生物25是最有效的，并被选为进一步结构-活性关系研究的新先导。
• Claisen rearrangement of aryl propargyl ethers in poly(ethylene glycol)- a remarkable substituent and solvent effect
  作者：Usha Roa、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99839-9

  日期：1983.1

  The Claisen rearrangement of aryl propargyl ethers in poly(ethylene glycol) - 200 at 200°C affords products in good yields. Aryl propargyl ethers containing electron donating groups yield (2H)-benzopyrans and those containing electron withdrawing groups yield 2-methylbenzofurans.

  在200°C下，聚乙二醇（200）中的芳基炔丙基醚进行克莱森重排，可以提供高收率的产品。含有给电子基团的芳基炔丙基醚产生（2H）-苯并吡喃，而含有吸电子基团的芳基炔丙基醚产生2-甲基苯并呋喃。
• [EN] SUBSTITUTED DIKETOPIPERAZINES FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA<br/>[FR] DICETOPIPERAZINES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BENIGNE DE LA PROSTATE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005000311A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  A method of treating or preventing benign prostatic hyperplasia which comprises administering to a mammal in need thereof of an effective amount of a compound of Formula (I) where R1, R2, R3 and R4 are defined as provided in claim 1.

  一种治疗或预防良性前列腺增生的方法，包括向需要治疗的哺乳动物施用化合物(I)的有效量，其中R1、R2、R3和R4的定义如权利要求书1所述。