1-Trichlormethyl-naphthalin | 37827-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Trichlormethyl-naphthalin
• 英文别名: 1-Trichloromethylnaphthalene；1-(trichloromethyl)naphthalene
• CAS: 37827-78-4
• 化学式: C₁₁H₇Cl₃
• 分子量: 245.536
• InChiKey: SOUOHLDNLSUZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-<1>naphthylmethyl-sulfid 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到1-Trichlormethyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  合成难以捉摸的三氯化苯的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30016

文献信息

• [EN] HALOALUMINOXANE COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN CATALYSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'HALOALUMINOXANE, PREPARATION ET UTILISATION DE CELLES-CI DANS DES CATALYSES
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2005066191A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel haloaluminoxane compositions have been formed. The halogen is fluorine, chlorine, and/or bromine, and the amount of halogen atoms present in said composition is in the range of about 0.5 mole % to about 15 mole % relative to aluminum atoms.

  已经形成了新的氧化铝卤代铝簇合物。卤素可以是氟、氯和/或溴，而该簇合物中存在的卤素原子的数量在相对于铝原子约0.5摩尔％至约15摩尔％的范围内。
• Process for the preparation of trichloromethyl-substituted aromatic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04783562A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  Trichloromethyl-substituted aromatic compounds are obtained by the chlorination of thioethers of the formula ##STR1## wherein Ar represents an optionally substituted aryl radial, X.sub.1 denotes hydrogen or halogen, and R.sup.1 represents optionally substituted alkyl, aralkyl, the nitrile group, an optionally substituted aryl radical or the group ##STR2## wherein Ar and X have the meaning given. The compounds, of which some are new, can be used as intermediate products for plant protection agents.

  三氯甲基取代的芳香化合物是通过氯化式乙基硫醚得到的，式中Ar代表可选取代的芳基基团，X1代表氢或卤素，R1代表可选取代的烷基、芳基烷基、腈基、可选取代的芳基基团或者式中Ar和X的含义所示的基团。这些化合物中的一些是新的，可以作为植物保护剂的中间产物使用。
• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethyl-Naphthalinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0023584A1

  公开（公告）日：1981-02-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Trifluormethyl-naphthalinen durch Umsetzung von gegebenenfalls substituierten Naphthalinen mit Tetrachlorkohlenstoff und Fluorwasserstoff bei einer Temperatur von 70 bis 120°C und bei einem Druck von 5 bis 30 bar und gegebenenfalls weitere Umsetzung des Reaktionsproduktes mit katalytisch angeregtem Wasserstoff.

  本发明涉及一种制备任选取代的三氟甲基萘的工艺，其方法是在温度为 70 至 120°C 和压力为 5 至 30 巴的条件下，使任选取代的萘与四氯化碳和氟化氢反应，并任选进一步使反应产物与催化激发氢反应。
• Verfahren zur Herstellung von aromatisch gebundenen Sulfochloridgruppen aufweisenden aromatischen Isocyanaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0034711A2

  公开（公告）日：1981-09-02

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Sulfochloridgruppen aufweisenden aromatischen Isocyanaten, bei welchem man aromatische Isocyanate oder Carbamidsäurechloride nacheinander oder gleichzeitig bei 0 - 170°C mit einem Sulfonierungsmittel, vorzugsweise Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure, und mit aromatischen Trihalogenmethyl-Verbindungen, vorzugsweise Benzotrichlorid oder Benzotribromid, behandelt und bei 20 - 170°C Chlorwasserstoff aus dem Reaktionsgemisch entfernt.

  本发明涉及一种制备含有磺酰氯基团的芳香族异氰酸酯的新工艺，在该工艺中，芳香族异氰酸酯或氨基甲酸氯化物在 0 - 170°C 下先后或同时与磺化剂（最好是三氧化硫或氯磺酸）和芳香族三卤甲基化合物（最好是三氯化苯或三溴苯）进行处理，并在 20 - 170°C 下从反应混合物中除去氯化氢。
• Verfahren zur Herstellung von Trichlormethyl-substituierten aromatischen Verbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0061029A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Trichlormethyl-substituierte aromatische Verbindungen werden durch Chlorierung von Thioether der Formel in der Ar für einen gegebenenfalls substituierten Arylrest steht, X Wasserstoff oder Halogen bedeutet, und R' für gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Aralkyl, die Nitrilgruppe, einen gegebenenfalls substituierten Arylrest oder die Gruppe in der Ar und X die oben angegebene Bedeutung haben, steht, hergestellt. Die teilweise neuen Verbindungen können als Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel verwendet werden.

  三氯甲基取代的芳香族化合物是通过氯化式如下的硫醚得到的 在 Ar 代表任选取代的芳基、 X 是氢或卤素，以及 R' 代表任选取代的烷基、芳烷基、腈基、任选取代的芳基或以下基团 其中 Ar 和 X 具有上述含义。 部分新化合物可用作植物保护产品的中间体。