Wy 26703 | 114182-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: Wy 26703
• 英文别名: N-[(2R,11bS)-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl]-N,2-dimethylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 114182-29-5
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 336.499
• InChiKey: ASJBFSIEEDXKAI-AEFFLSMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydrobenzo[a]quinolizin-2-imine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 Wy 26703
  参考文献：
  名称：

  2-磺酰胺基-1,3,4,6,7,11bα-六氢-2H-苯并[a]喹诺酮作为α2肾上腺素受体拮抗剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  合成了一系列的2-磺酰胺基-1,3,4,6,7,11bα-六氢-2H-苯并[a]喹啉并研究了α2-和α1-肾上腺素受体拮抗剂对大鼠输精管和血管的活性。棘球muscle肌。已显示该系列中的许多化合物是有效的选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂。对化合物6、10和16的拆分对映异构体的研究表明，α2-肾上腺素受体拮抗剂活性主要存在于2R，11bS异构体中，与α2-拮抗剂育亨宾的绝对构型有关，例如苯环和磺酰胺该系列中的基团可与育亨宾的吡咯和酯基重叠。

  DOI：

  10.1021/jm00402a029

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：AL-DAMLUJI, Saad

  公开号：EP0345304A1

  公开（公告）日：1989-12-13
• US5015654A
  申请人：——

  公开号：US5015654A

  公开（公告）日：1991-05-14
• US5109007A
  申请人：——

  公开号：US5109007A

  公开（公告）日：1992-04-28
• US5240930A
  申请人：——

  公开号：US5240930A

  公开（公告）日：1993-08-31
• Synthesis and structure-activity relationships of 2-sulfonamido-1,3,4,6,7,11b.alpha.-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizines as .alpha.2-adrenoceptor antagonists
  作者：Terence J. Ward、John F. White、Norman Lattimer、Keith F. Rhodes、Shobna Sharma、John F. Waterfall

  DOI：10.1021/jm00402a029

  日期：1988.7

  for alpha 2- and alpha 1-adrenoceptor antagonist activity on the rat vas deferens and anococcygeus muscle, respectively. A number of compounds in this series were shown to be potent and selective alpha 2-adrenoceptor antagonists. Studies on the resolved enantiomers of compounds 6, 10, and 16 showed that alpha 2-adrenoceptor antagonist activity resided primarily in the 2R,11bS isomers, related to the absolute

  合成了一系列的2-磺酰胺基-1,3,4,6,7,11bα-六氢-2H-苯并[a]喹啉并研究了α2-和α1-肾上腺素受体拮抗剂对大鼠输精管和血管的活性。棘球muscle肌。已显示该系列中的许多化合物是有效的选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂。对化合物6、10和16的拆分对映异构体的研究表明，α2-肾上腺素受体拮抗剂活性主要存在于2R，11bS异构体中，与α2-拮抗剂育亨宾的绝对构型有关，例如苯环和磺酰胺该系列中的基团可与育亨宾的吡咯和酯基重叠。