11β-Fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfonyl)-ethylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol | 204137-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-Fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfonyl)-ethylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
• 英文别名: (7R,8S,9S,11S,13S,14S,17S)-11-fluoro-13-methyl-7-[5-[methyl-[2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)ethyl]amino]pentyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 204137-69-9
• 化学式: C₃₁H₄₅F₆NO₄S
• 分子量: 641.759
• InChiKey: USJXWFIJTMSQFE-QSIMWIKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11β-fluoro-7α-[5-(methyl-amino)-pentyl]-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 、 4,4,5,5,5-pentafluoropentylvinylsulfone 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 11β-Fluoro-7α-{5-[N-methyl-N-2-(4,4,5,5,5-pentafluoropentane-sulfonyl)-ethylamino]-pentyl}-estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  7.alpha.-(.xi.-aminoalkyl)-estratrienes, process for their production,

  摘要：

  这项发明描述了新的、取代的7.alpha.-(.xi.-氨基烷基)-雌三烯的一般式I ##STR1## 其中侧链SK是部分式的基团 ##STR2## 以及它们与有机和无机酸的生理相容性加盐。这些新化合物代表具有非常强抗雌激素作用的化合物。根据本发明的化合物一方面是纯抗雌激素，另一方面是具有雌激素部分作用的抗雌激素。基于这种作用谱，新化合物非常适合用于肿瘤治疗和激素替代治疗的药物制剂的生产。

  公开号：

  US05866560A1

文献信息

• 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(EPSILON-AMINOALKYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0920441B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US5986115A
  申请人：——

  公开号：US5986115A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6271403B1
  申请人：——

  公开号：US6271403B1

  公开（公告）日：2001-08-07