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l'heptachloro-1,1,1,3,5,5,5-perfluoropentane | 53281-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
l'heptachloro-1,1,1,3,5,5,5-perfluoropentane
英文别名
1,1,1,3,5,5,5-heptachloro-2,2,3,4,4-pentafluoro-pentane;1,1,1,3,5,5,5-Heptachloro-2,2,3,4,4-pentafluoropentane;1,1,1,3,5,5,5-heptachloro-2,2,3,4,4-pentafluoropentane
l'heptachloro-1,1,1,3,5,5,5-perfluoropentane化学式
CAS
53281-43-9
化学式
C5Cl7F5
mdl
——
分子量
403.218
InChiKey
AANJPRCREUEKAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.8±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:e48d7c31bf749bbe4241773c3f001456
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    l'heptachloro-1,1,1,3,5,5,5-perfluoropentane硫酸mercury(II) oxide 作用下, 反应 15.0h, 以93%的产率得到3-chloro-pentafluoro-glutaric acid-anhydride
    参考文献:
    名称:
    α,ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α,ω-二氯二酰胺
    摘要:
    本文描述了α,ω-双(三氯甲基)化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 (CF 2 CFCl)X CF 2 CCl 3(I,X)与X = 0,1,2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3(II)。通过发烟硫酸水解化合物(I,0)和(I,2)产生相应的二酰氯。(I,1)和(II的水解),但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中,比较了几种由(I,1)和(II)水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81098-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1,3,5,5-hexachloro-2,2,3,4,4,5-hexafluoro-pentane三氯化铝 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到l'heptachloro-1,1,1,3,5,5,5-perfluoropentane
    参考文献:
    名称:
    α,ω-双三氯甲氧基水解酶合成的α,ω-二氯二酰胺
    摘要:
    本文描述了α,ω-双(三氯甲基)化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 (CF 2 CFCl)X CF 2 CCl 3(I,X)与X = 0,1,2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3(II)。通过发烟硫酸水解化合物(I,0)和(I,2)产生相应的二酰氯。(I,1)和(II的水解),但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中,比较了几种由(I,1)和(II)水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81098-2
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文献信息

  • Synthèse des α,ω-dichlorures d'acide à chaînes chlorofluorées par hydrolyse des α,ω-bis trichlorométhyles correspondants
    作者:B. Boutevin、L.Ranjalahy Rasoloarijao、A. Rousseau
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81098-2
    日期:1992.2
    l3 (I, x) with x=0, 1, 2 and CCl3CF2CCl2CF2CCl3 (II). Hydrolysis, by oleum, of compounds (I, 0) and (I, 2) leads to the corresponding diacid chlorides. Hydrolysis of (I, 1) and (II) however yields perhalogenated cyclic, six- membered stable acid anhydrides. In the second part of this work, several methods are compared for synthesizing diacid chlorides from diacids or cyclic anhydrides prepared
    本文描述了α,ω-双(三氯甲基)化合物向全卤代二酰氯的转化。起始产品的一般公式的CCl 3 (CF 2 CFCl)X CF 2 CCl 3(I,X)与X = 0,1,2和CCl 3 CF 2 CCl 2 CF 2  CCl 3(II)。通过发烟硫酸水解化合物(I,0)和(I,2)产生相应的二酰氯。(I,1)和(II的水解),但生成全卤代环状六元稳定酸酐。在这项工作的第二部分中,比较了几种由(I,1)和(II)水解制得的二酸或环状酸酐合成二酰氯的方法。
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