1,1-dimethyl-2,5-di(4-aminophenyl)-3,4-diphenylsilole | 894070-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,5-di(4-aminophenyl)-3,4-diphenylsilole
• 英文别名: 2,5-bis(4-aminophenyl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilole；4,4'-(1,1-Dimethyl-3,4-diphenyl-1H-silole-2,5-diyl)dianiline；4-[5-(4-aminophenyl)-1,1-dimethyl-3,4-diphenylsilol-2-yl]aniline
• CAS: 894070-08-7
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂Si
• 分子量: 444.651
• InChiKey: SYHDXBXMTFFLDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2,5-di(4-aminophenyl)-3,4-diphenylsilole 、 3,4,5-tris(dodecanyloxy)benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 生成 C₁₁₆H₁₈₀N₂O₈Si
  参考文献：
  名称：

  新型荧光硅烷化合物的自组装成不同的超分子聚集体：纤维，液晶和单层†

  摘要：

  两种基于 2,3,4,5-四苯基甲硅烷基 长链功能化 烷氧基二酰基酰胺基平台（1a和1b）被合成。的ole与溶液中非常弱的发射相反，这些衍生物仅诱导烃类溶剂的凝胶化，并且在凝胶状态下显示出聚集诱导的发射（AIE）。偏光显微镜（POM）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）研究表明，干凝胶形成了纤维状结构。氢基于FT-IR和吸收研究，键合和π堆积相互作用是形成有机凝胶的主要驱动力。差示扫描量热法（DSC）和POM研究表明，化合物1a和1b在宽温度范围内均表现出稳定的液晶（LC）相。有趣的是，HOPG表面上的两种化合物也获得了均匀且有序的单层。新的ole 衍生物非常独特，因为它们可以自组装为一维（纤维），三维（液晶）甚至二维（分子单层）聚集体。

  DOI：

  10.1039/b925746b
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-2,5-bis(p-nitrophenyl)-3,4-diphenylsilole 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-2,5-di(4-aminophenyl)-3,4-diphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  Aggregation-induced emission from silole-based lumophores embedded in organic–inorganic hybrid hosts

  摘要：

  将基于硅烯的发光团聚体通过共价接枝或物理混合引入光活性有机-无机尿素硅主体中，通过聚集和主客体能量转移实现光致发光的增强。

  DOI：

  10.1039/d1tc02794h