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{(CO)3Clrhenium(I)}2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine) | 126543-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(CO)3Clrhenium(I)}2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)
英文别名
——
{(CO)3Clrhenium(I)}2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)化学式
CAS
126543-86-0
化学式
C20H10Cl2N4O6Re2
mdl
——
分子量
845.643
InChiKey
LFWPPBKVCAJIIX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五羰基氯铼(I)2,3-二(2-吡啶基)吡嗪甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到{(CO)3Clrhenium(I)}2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)
    参考文献:
    名称:
    I(I)α,α'-二亚胺配合物的光谱电化学和激发态吸收光谱
    摘要:
    0.1 mol dm –3 NBu 4 PF 6 –dmf(dmf =二甲基甲酰胺)中的薄层电化学和光谱电化学已用于表征[Re(bipy)(CO)3 Cl],[Re(dpp )(CO)3 Cl]和[{Re(CO)3 Cl} 2(dpp)] [dpp = 2,3-双(2-吡啶基)吡嗪,bipy = 2,2′-联吡啶]。首次还原每种络合物后,光谱在350至400 nm的近紫外线区域显示出相似的吸收特征,拖尾吸收至约200 nm 。500–600 nm。[Re(dpp)(CO)3 Cl]和[{Re(CO)3 Cl} 2的激发态吸收光谱(dpp)]也已经获得,并表现出与光谱电化学测量相似的特征。光谱与α,α'-二胺配体的还原一致,并且以配体自由基阴离子的π→π*跃迁为主。第二个电子添加到单金属络合物产生的光谱特征是在530-580 nm(μ= 10 900-12 100 dm 3 mol –1 cm
    DOI:
    10.1039/dt9950003677
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文献信息

  • Ligand-bridged homo- and hetero-binuclear carbonyl polypyridyl complexes of ReI: syntheses, electronic spectra, redox, and luminescence behaviour
    作者:Kuppuswamy Kalyanasundaram、Mohammad K. Nazeeruddin
    DOI:10.1039/dt9900001657
    日期:——
    Electronic absorption data, redox potentials, and photophysical properties are reported for a series of mono- and ligand-bridged bi-nuclear carbonyl polypyridyl complexes of ReI: [ReCl(CO)3}nLb] and [(OC)3ClRe(Lb)M(bipy)2]2+[bridging ligand (Lb)= 2,3-bis(2′-pyridyl)pyrazine (dpp) or 2,3-bis(2′-pyridyl) quinoxaline(dpq); bipy = 2,2′-bipyridine; M = RuII or OsII; n= 1 or 2]. For all the binuclear complexes
    报告了Re I的一系列单和配体桥联的双核羰基聚吡啶基络合物的电子吸收数据,氧化还原电势和光物理性质:Re [ReCl(CO)3 } n L b ]和[(OC)3 ClRe(L b)M(bipy)2 ] 2+ [桥联配体(L b)= 2,3-双(2'-吡啶基)吡嗪(dpp)或2,3-双(2'-吡啶基)喹喔啉( dpq); bipy = 2,2'-联吡啶; M = Ru II或Os II ; ñ= 1或2]。对于所有检查的双核配合物,电子吸收和电化学数据表明在双核作用下配体π*轨道的广泛稳定。这些也是重的强耦合配体桥联的二聚配合的第一例我的是在室温下在溶液表现出致发光(电荷转移型)。关于Re和Ru的异双核配合物的发射最大值和寿命的数据证实了较早的迹象,即发射状态基本上位于Ru→L b电荷转移上。
  • Ruminski, Ronald; Cambron, R. Thomas, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 8, p. 1575 - 1578
    作者:Ruminski, Ronald、Cambron, R. Thomas
    DOI:——
    日期:——
  • Baiano, John A.; Carlson, David L.; Wolosh, Glenn M., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 12, p. 2327 - 2332
    作者:Baiano, John A.、Carlson, David L.、Wolosh, Glenn M.、DeJesus, Doris E.、Knowles, Carla F.、Szabo, Edith G.、Rorer Murphy Jr.
    DOI:——
    日期:——
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