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N-[5-[(cyclohexylcarbamothioylamino)carbamoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
N-[5-[(cyclohexylcarbamothioylamino)carbamoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide | 1061688-91-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[5-[(cyclohexylcarbamothioylamino)carbamoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
英文别名
——
CAS
1061688-91-2
化学式
C
14
H
21
N
5
O
2
S
2
mdl
——
分子量
355.485
InChiKey
WEFHLXRSJOLOSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
156
氢给体数:
4
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-acetamido-4-methylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide
63788-64-7
C
7
H
10
N
4
O
2
S
214.248
反应信息
作为产物:
描述:
2-acetamido-4-methylthiazole-5-carboxylic acid hydrazide
、
环己基异硫氰酸脂
在
吡啶
作用下, 以53%的产率得到N-[5-[(cyclohexylcarbamothioylamino)carbamoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
参考文献:
名称:
一些 2,4,5-三取代噻唑衍生物作为潜在的抗微生物和抗癌剂的合成和生物学评价
摘要:
我们报告了两个系列的 2,4,5-多取代噻唑的合成和生物学评估,这些噻唑包含酸酰肼官能团和一些已知有助于各种化疗活性的衍生药效团。所有新合成的化合物都经过体外抗菌和抗真菌筛选。在测试的化合物中,13 种衍生物对三种革兰氏阳性菌株的生长显示出抑制作用,但对革兰氏阴性菌缺乏活性。此外,四种化合物能够对白色念珠菌发挥抗真菌活性。潜在的抗菌和抗真菌活性与氨基硫脲功能 6a-f 和那些被硫脲基和氨基硫脲部分 12a-f 取代的活性有关。化合物 6f 和 12f(R = 4-F-C6H4)可以被认为是本研究中最活跃的成员,对三种类型的革兰氏阳性菌具有广谱的抗菌活性,同时对白色念珠菌具有明显的抗真菌活性. 化合物 6d、6f 和 12f 对枯草芽孢杆菌的活性是氨苄青霉素的两倍。最好的抗真菌活性表现为化合物 6d 的活性比克霉唑低 50%。根据 NCI 当前的单剂量方案,选择并测试了 17 种化合物的初步体外抗癌活性。三种细胞系,非小细胞肺癌
DOI:
10.1002/ardp.200800026
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