17β-Acetoxy-estr-5(10)-en-4-one | 14743-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-estr-5(10)-en-4-one
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-4-oxo-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 14743-70-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: UCCMAPBDGONZKD-VCNAKFCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-estr-5(10)-en-4-one 在 吡啶 、 溴二乙基铝 作用下， 反应 2.0h， 生成 17β-Acetoxy-4ξ-methansulfonyloxy5ξ-androstan-3-on
  参考文献：
  名称：

  完全合成激素。XVI。（1）将Estr-4-en-17-ol转化为睾丸激素，并合成一些18-甲基雄烷酮和18-甲基孕烷衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a034
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-5ξ-bromestran-4-on 在 吡啶 作用下， 生成 17β-Acetoxy-estr-5(10)-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  完全合成激素。XVI。（1）将Estr-4-en-17-ol转化为睾丸激素，并合成一些18-甲基雄烷酮和18-甲基孕烷衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a034