tert-butyl 4-(4-(8-carbamoyl-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1386950-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(8-carbamoyl-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-(8-carbamoyl-5-(methylthio)-[1,2,4]triazol o[4,3-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[(8-carbamoyl-5-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-7-yl)amino]-3-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1386950-16-8
• 化学式: C₂₂H₂₇FN₈O₃S
• 分子量: 502.573
• InChiKey: NRAASRVSKJZADR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(8-carbamoyl-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(2,6-dichlorobenzyl)-7-(2-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012097684A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(5-carbamoyl-6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(8-carbamoyl-5-(methylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-7-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES

  摘要：

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012097684A1

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20140194418A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X 1 ˜X 5 , R 1 ˜R 3 , A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了公式（I）的化合物或药物可接受的盐，其中X1〜X5，R1〜R3，A，B，Z和n在描述中定义。还提供了含有所述化合物的组合物，以及用于抑制激酶（例如ALK）的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• Bicyclic carboxamide inhibitors of kinases
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US09212192B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1˜X5, R1˜R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供公式(I)的化合物或药物可接受的盐，其中X1~X5、R1~R3、A、B、Z和n在描述中有定义。还提供含有所述化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。
• US9212192B2
  申请人：——

  公开号：US9212192B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• [EN] BICYCLIC CARBOXAMIDE INHIBITORS OF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES À BASE DE CARBOXAMIDES BICYCLIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097684A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts are provided, wherein X1~X5, R1~R3, A, B, Z and n are defined in the description. And compositions containing said compounds, and the uses for inhibitors of kinases such as ALK, and the uses for treating cancer thereof are provided.

  提供了式（I）的化合物或药用可接受的盐，其中X1~X5，R1~R3，A，B，Z和n在描述中有定义。还提供了含有这些化合物的组合物，以及用于抑制激酶如ALK的用途，以及用于治疗癌症的用途。