2-amino-5-(2-naphthyl)-3-thiophenecarboxamide | 412914-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-5-(2-naphthyl)-3-thiophenecarboxamide
• 英文别名: 2-Amino-5-naphthalen-2-yl-thiophene-3-carboxylic acid amide；2-Amino-5-naphthalen-2-ylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 412914-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: RTWMERKCTZJHSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 吗啉 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 sulfur 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-amino-5-(2-naphthyl)-3-thiophenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of 5-Substituted 2-Aminothiophenes Starting from Arylacetaldehydes

  摘要：

  一种从相应的羧酸合成高产率芳基乙醛的简单三步骤途径被描述。通过微波辅助的Gewald反应，它们作为5-取代-2-氨基噻吩的前体的用途被阐明。这种方法允许在更短的时间内以更好的产率和纯度获得预期的化合物，优于经典的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261032

文献信息

• Nf-kb inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040024047A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-&bgr; phosphorylation of I&kgr;B.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于利用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗通过IκB的磷酸化引起的疾病。
• [EN] CHK1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHK1 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003029241A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compounds useful in the inhibition of damage response kinases are provided.

  本发明提供了一种在抑制损伤反应激酶方面有用的新化合物。
• NF-kappaB inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060030596A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗IκB的磷酸化相关疾病。
• Microwave-Assisted Synthesis of 5-Substituted 2-Aminothiophenes Starting from Arylacetaldehydes
  作者：Stéphanie Hesse、Germain Revelant、Sandrine Dunand、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1055/s-0030-1261032

  日期：2011.9

  An easy three-step pathway for the synthesis of arylacet­aldehydes from the corresponding carboxylic acids in very high yields is described. Their use as precursors of 5-substituted-2-aminothiophenes is illustrated via a microwave-assisted Gewald reaction. This method allows obtaining the expected compounds in a shorter time and with better yields and purities than the classical procedures.

  一种从相应的羧酸合成高产率芳基乙醛的简单三步骤途径被描述。通过微波辅助的Gewald反应，它们作为5-取代-2-氨基噻吩的前体的用途被阐明。这种方法允许在更短的时间内以更好的产率和纯度获得预期的化合物，优于经典的方法。