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N-{3-[4-(benzylamino)-4-(3,3-dimethylbutyl)-1-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 909106-45-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{3-[4-(benzylamino)-4-(3,3-dimethylbutyl)-1-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
英文别名
N-{3-[4-(Benzylamino)-4-(3,3-dimethylbutyl)-1-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide;N-[3-[4-(benzylamino)-4-(3,3-dimethylbutyl)-1-hydroxy-3-oxonaphthalen-2-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
N-{3-[4-(benzylamino)-4-(3,3-dimethylbutyl)-1-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]-1,1-dioxido-4H-1,2,4-benzothiadiazin-7-yl}methanesulfonamide化学式
CAS
909106-45-2
化学式
C31H34N4O6S2
mdl
——
分子量
622.766
InChiKey
MVSDNTRNBHZZAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Biological Characterization of B-Ring Amino Analogues of Potent Benzothiadiazine Hepatitis C Virus Polymerase Inhibitors
    作者:John T. Randolph、Charles A. Flentge、Peggy P. Huang、Douglas K. Hutchinson、Larry L. Klein、Hock B. Lim、Rubina Mondal、Thomas Reisch、Debra A. Montgomery、Wen W. Jiang、Sherie V. Masse、Lisa E. Hernandez、Rodger F. Henry、Yaya Liu、Gennadiy Koev、Warren M. Kati、Kent D. Stewart、David W. A. Beno、Akhteruzzaman Molla、Dale J. Kempf
    DOI:10.1021/jm801485z
    日期:2009.5.28
    Benzothiadiazine inhibitors of the HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase are an important class of non-nucleoside inhibitors that have received considerable attention in the search for novel HCV therapeutics. Research in our laboratories has identified a novel series of tetracyclic benzothiadiazine inhibitors of HCV polymerase bearing a benzylamino substituent on the B-ring. Compounds in this series
    HCV NS5B RNA依赖性RNA聚合酶的苯并噻二嗪抑制剂是重要的一类非核苷抑制剂,在寻找新的HCV治疗剂时受到了极大的关注。我们实验室的研究已经确定了一系列新的HCV聚合酶四环苯并噻二嗪抑制剂,其在B环上带有一个苄基氨基取代基。该系列化合物在基因型1a和1b聚合酶抑制试验和亚基因组复制子试验中均表现出低纳摩尔活性。大鼠体内药代动力学特性的优化产生了化合物30,该化合物具有良好的口服生物利用度(F = 56%)和良好的组织分布药物特性,且肝/血浆比例高。化合物30在复制子检测中是强效抑制剂,针对基因型1a和1b的EC 50值分别为10和6 nM。
  • Anti-infective agents
    申请人:Klein L. Larry
    公开号:US20060287300A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    具有公式的化合物是丙型肝炎(HCV)聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制丙型肝炎(HCV)聚合酶的组合物和方法,用于制备化合物的过程以及用于过程中的合成中间体。
  • US7517876B2
    申请人:——
    公开号:US7517876B2
    公开(公告)日:2009-04-14
  • [EN] THIADIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE THIADIAZINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2006093801A1
    公开(公告)日:2006-09-08
    [EN] Compounds having the formula (I) are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.
    [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) qui sont des inhibiteurs de polymérase du virus de l'hépatite C (HCV). La présente invention concerne en outre des compositions et des procédés destinés à inhiber la polymérase du virus de l'hépatite C (HCV), des procédés destinés à fabriquer les composés, ainsi que des intermédiaires synthétiques utilisés dans les procédés.
  • WO2006/93801
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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