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N
-naphth[1',2':4,5]imidazo[1,2-
a
]pyridin-5-yl-benzenesulfonamide
N
-naphth[1',2':4,5]imidazo[1,2-
a
]pyridin-5-yl-benzenesulfonamide | 500699-49-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-naphth[1',2':4,5]imidazo[1,2-
a
]pyridin-5-yl-benzenesulfonamide
英文别名
N
-Naphth[1',2':4,5]imidazo[1,2-
a
]pyridin-5-yl-benzolsulfonamid;N-(11,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-8-yl)benzenesulfonamide
CAS
500699-49-0
化学式
C
21
H
15
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
373.435
InChiKey
OJQHCSJHCXEGBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
N
-naphth[1',2':4,5]imidazo[1,2-
a
]pyridin-5-yl-benzenesulfonamide
在
水
、
氢溴酸
、
苯酚
作用下, 生成 naphth[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridin-5-ylamine
参考文献:
名称:
Quinone Imides. XXXII. Reactions of 1,4-Naphthoquinonedibenzenesulfonimide with Pyridine and its Derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/ja01632a019
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、
N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,4-naphthoquinone diimine
在
氯仿
作用下, 生成
N
-naphth[1',2':4,5]imidazo[1,2-
a
]pyridin-5-yl-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Quinone Imides. XXXII. Reactions of 1,4-Naphthoquinonedibenzenesulfonimide with Pyridine and its Derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/ja01632a019
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文献信息
Adams; Reifschneider, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 23,29
作者:
Adams、Reifschneider
DOI:
——
日期:
——
Quinone Imides. XXXII. Reactions of 1,4-Naphthoquinonedibenzenesulfonimide with Pyridine and its Derivatives
作者:
Roger Adams、Seymour H. Pomerantz
DOI:
10.1021/ja01632a019
日期:
1954.2
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