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3-(4-Thiazolyl)-2-methyl-4-thioxo-7-methoxychromon
3-(4-Thiazolyl)-2-methyl-4-thioxo-7-methoxychromon | 57390-89-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Thiazolyl)-2-methyl-4-thioxo-7-methoxychromon
英文别名
7-methoxy-2-methyl-3-thiazol-4-yl-chromene-4-thione;7-Methoxy-2-methyl-3-(1,3-thiazol-4-yl)chromene-4-thione
CAS
57390-89-3
化学式
C
14
H
11
NO
2
S
2
mdl
——
分子量
289.379
InChiKey
MHMCAJIGDNOFAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
91.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-methoxy-2-methyl-3-thiazol-4-yl-chromen-4-one
51625-93-5
C
14
H
11
NO
3
S
273.312
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-Dimethylaminomethyl-7-hydroxy-2-methyl-3-thiazol-4-yl-chromen-4-one
82587-56-2
C
16
H
16
N
2
O
3
S
316.381
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-Thiazolyl)-2-methyl-4-thioxo-7-methoxychromon
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
5-Methoxy-2-(5-methyl-4-thiazol-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenol
参考文献:
名称:
异黄酮异类似物的化学。9.异黄酮的噻唑类似物与亲核试剂和亲电试剂的反应
摘要:
DOI:
10.1007/bf00522119
作为产物:
描述:
7-methoxy-2-methyl-3-thiazol-4-yl-chromen-4-one
在
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
3-(4-Thiazolyl)-2-methyl-4-thioxo-7-methoxychromon
参考文献:
名称:
Chemistry of heteroanalogs of isoflavones
摘要:
DOI:
10.1007/bf00470486
点击查看最新优质反应信息
文献信息
XILYA, V. P.;KUPCHEVSKAYA, I. P.;KAZAKOV, A. L.;TKACHUK, T. M.;GOLUBUSHIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 321-327
作者:
XILYA, V. P.、KUPCHEVSKAYA, I. P.、KAZAKOV, A. L.、TKACHUK, T. M.、GOLUBUSHIN+
DOI:
——
日期:
——
XILYA V. P.; SABO V.; GRISHKO L. G.; VIXMAN D. V.; BABICHEV F. S.; DYMOVI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 8, 1030-1035
作者:
XILYA V. P.、 SABO V.、 GRISHKO L. G.、 VIXMAN D. V.、 BABICHEV F. S.、 DYMOVI+
DOI:
——
日期:
——
Chemistry of heteroanalogs of isoflavones
作者:
V. I. Khilya、V. Szabo、L. G. Grishko、D. V. Vikhman、F. S. Babichev、V. A. Dymovich
DOI:
10.1007/bf00470486
日期:
1975.8
Chemistry of heteroanalogs of isoflavones. 9. Reaction of thiazole analogs of isoflavones with nucleophilic and electrophilic reagents
作者:
V. P. Khilya、I. P. Kupchevskaya、A. L. Kazakov、T. M. Tkachuk、G. M. Golubushina
DOI:
10.1007/bf00522119
日期:
1982.3
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