5-bromo-5-bromomethyl-4-heptyl-2(5H)furanone | 664336-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-bromo-5-bromomethyl-4-heptyl-2(5H)furanone
• 英文别名: 5-bromo-5-bromomethyl-4-heptyl-2(5H)-furanone；5-bromo-5-(bromomethyl)-4-heptylfuran-2-one
• CAS: 664336-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 354.082
• InChiKey: GJNYUQJYTRKLBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5-bromomethyl-4-heptyl-2(5H)furanone 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以34%的产率得到5-aminomethyl-4-heptyl-5-hydroxy-1,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURANONE DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING SAME
  [FR] DERIVES DE FURANONE ET LEURS PROCEDES DE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及新颖的合成方法，新方法的产物以及这些产物的用途。特别地，本发明提供了一种将呋喃酮（尤其是fimbrolides）与胺反应的方法。本发明在卤代1,5-二氢吡咯-2-酮，5-卤代亚甲基取代的1,5-二氢吡咯-2-酮（fimbrolides的内酰胺类似物），5-氨基取代呋喃酮和5-氨基亚甲基-2（5H）-呋喃酮及其合成类似物的合成中具有特定应用。本发明还涉及新化合物及其用途。

  公开号：

  WO2004016588A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Heptyl-5-methylidenefuran-2-one 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-5-bromomethyl-4-heptyl-2(5H)furanone
  参考文献：
  名称：

  溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的有效合成

  摘要：

  描述了一种在温和的反应条件下合成新型溴化4-烷基-2（5 H）-呋喃酮的通用方法。这种合成策略仅需六个步骤即可进行色谱分离，并采用溴代乙酰丙酸的环脱水作为关键转化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.105

文献信息

• Synthesis of cyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110966A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A method for the preparation of a compound of formula (II) wherein R 1 and R 2 are independently H, alkyl, alkoxy, oxoalkyl, alkenyl, aryl or arylalkyl whether unsubstituted or substituted, optionally interrupted by one or more hetero atoms, straight chain or branched chain, hydrophilic, hydrophobic or fluorophilic; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently or all hydrogen or halogen; provided that at least two of the R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are halogens.

  一种制备式（II）化合物的方法，其中R1和R2独立地为H、烷基、烷氧基、氧代烷基、烯基、芳基或芳基烷基，无论是否取代，可选地由一个或多个杂原子中断，直链或支链，亲水性、疏水性或亲氟性；R3、R4、R5和R6独立地或全部为氢或卤素；但至少两个R3、R4、R5和R6为卤素。
• Furanone derivatives and methods of making same
  申请人：Kumar Naresh

  公开号：US20050215772A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Novel synthesis methods, to the products of such novel methods, and to uses of these products. In particular, the present invention provides methods for the reactions of furanones, in particular fimbrolides, with amines. The invention has particular application in the synthesis of halogenated 1,5-dihydro-pyrrol-2-one, 5-halomethylene substituted 1,5-dihydropyrrol-2-ones (lactam analogues of fimbriolides), 5-amino substituted furanones and 5-aminomethylene-2(5H)-furanones and their synthetic analogues. The invention also relates to novel compounds and uses thereof.

  本发明涉及新型合成方法、这些新型方法的产物及其用途。具体而言，本发明提供了一种将呋喃酮，特别是纤毛菌素与胺反应的方法。本发明在合成卤代1,5-二氢吡咯-2-酮、5-卤代亚甲基取代的1,5-二氢吡咯-2-酮（纤毛菌素的内酰胺类似物）、5-氨基取代的呋喃酮和5-氨基亚甲基-2（5H）-呋喃酮及其合成类似物方面具有特殊的应用。本发明还涉及新的化合物及其用途。
• SYNTHESIS OF CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：UNISEARCH LIMITED

  公开号：EP1294705A1

  公开（公告）日：2003-03-26
• EP1294705A4
  申请人：——

  公开号：EP1294705A4

  公开（公告）日：2005-02-09
• US6958145B2
  申请人：——

  公开号：US6958145B2

  公开（公告）日：2005-10-25