Tert-butyl 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indolizin-3-yl]indolizine-1-carboxylate | 1089206-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Tert-butyl 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indolizin-3-yl]indolizine-1-carboxylate
• CAS: 1089206-44-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: BOYRDWIDDCTWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl indolizine-1-carboxylate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到Tert-butyl 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]indolizin-3-yl]indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biindolizines through Highly Regioselective Palladium-Catalyzed C−H Functionalization

  摘要：

  Biindolizines were synthesized under mild conditions with excellent regioselectivity in high yields through palladium-catalyzed C-H functionalization of indolizines. Synthesis of a macrocyclic compound was also achieved via intramolecular double C-H functionalization.

  DOI：

  10.1021/jo802227u