2-(1-naphthyl)-2-(phenylthio)penta-3,4-dienal | 939985-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)-2-(phenylthio)penta-3,4-dienal
• CAS: 939985-36-1
• 化学式: C₂₁H₁₆OS
• 分子量: 316.423
• InChiKey: XEXGNSRLAFQQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)-2-(phenylthio)penta-3,4-dienal 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到5-methyl-3-(1-naphthyl)-1-phenyl-2-(phenylthio)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1,2-Sulfanyl Group Migration as a Driving Force:  New Approach to Pyrroles by Reaction of Allenic Aldehydes with Amines

  摘要：

  Acid-promoted reaction of sulfanyl group substituted allenic aldehyde with amine affords pyrrole derivatives in high yields. The neighboring group participation of the sulfanyl group is the driving force in this transformation.

  DOI：

  10.1021/ol070205d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-diazo-2-(naphthalen-1-yl)acetate 在 dirhodium tetraacetate 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(1-naphthyl)-2-(phenylthio)penta-3,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  1,2-Sulfanyl Group Migration as a Driving Force:  New Approach to Pyrroles by Reaction of Allenic Aldehydes with Amines

  摘要：

  Acid-promoted reaction of sulfanyl group substituted allenic aldehyde with amine affords pyrrole derivatives in high yields. The neighboring group participation of the sulfanyl group is the driving force in this transformation.

  DOI：

  10.1021/ol070205d