ethyl 4-((6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate | 884035-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-((6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
• CAS: 884035-56-7
• 化学式: C₂₄H₂₀FN₃O₂S
• 分子量: 433.506
• InChiKey: WQIVXHVYZJWLHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  67.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到4-[(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-2-naphthalen-2-yl-5H-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-(iodomethyl)-1H-benzimidazole 、 (R)-2-Naphthalen-2-yl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.42h， 以88%的产率得到ethyl 4-((6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-2-(naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1