methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl-acetate | 220996-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl-acetate
• 英文别名: methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetate；tert-butyl 4-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 220996-38-3
• 化学式: C₂₁H₂₈F₃NO₆
• 分子量: 447.452
• InChiKey: OJMJWUHHDHMGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl-acetate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-(4-(4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenylacetyl)-piperidin-4-yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  非肽催产素拮抗剂：效力增强的L-371,257类似物。

  摘要：

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00181-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-acetyl-3-hydroxyphenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 二碳酸二叔丁酯 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-(N-tert-butyloxycarbonyl-4-piperidinyloxy)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl-acetate
  参考文献：
  名称：

  非肽催产素拮抗剂：效力增强的L-371,257类似物。

  摘要：

  对催产素拮抗剂1（L-371,257; Ki = 9.3 nM）的结构活性研究已导致鉴定出一系列相关的含有邻三氟乙氧基苯基乙酰基核心的化合物，这些化合物可口服生物利用，并在体内外具有显着提高的效能例如化合物8（L-374,943； Ki ＝ 1.4nM）。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00181-x

文献信息

• Piperazine oxytocin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05968938A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  This invention relates to certain novel piperazine compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as oxytocin receptor antagonists. One application of these compounds is in the treatment of preterm labor in mammals, especially humans. The ability of the compounds to relax uterine contractions in mammals also makes them useful for treating dysmenorrhea and stopping labor prior to cesarean delivery.

  这项发明涉及某些新型哌嗪化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为催产素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的早产。这些化合物使哺乳动物子宫收缩放松的能力也使它们在治疗痛经和在剖宫产前停止分娩方面非常有用。
• US6090805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06090805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5968938A
  申请人：——

  公开号：US5968938A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6090805A
  申请人：——

  公开号：US6090805A

  公开（公告）日：2000-07-18