1-(trifluoromethane)sulfonylpiperazine hydrochloride | 215453-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(trifluoromethane)sulfonylpiperazine hydrochloride
• 英文别名: 1-Trifluoromethanesulfonylpiperazine hydrochloride；1-(trifluoromethylsulfonyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 215453-48-8
• 化学式: C₅H₉F₃N₂O₂S*ClH
• 分子量: 254.661
• InChiKey: BIJYIDREOWGURF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trifluoromethane)sulfonylpiperazine hydrochloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-[2-(2-chlorophenyl)-3-(4-chlorophenyl)-7-[4-(trifluoromethylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]oxy-2-methyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present document relates to pyrazolopyrimidine compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in the treatment or prevention of diseases and disorders associated with the cannabinoid CB1receptor. For example, the pyrazolopyrimidine compounds, or a tautomeric form and/or salt thereof, are of Formula I: Formula I wherein R1to R4are as defined herein.

  公开号：

  WO2023155004A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((trifluoromethyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到1-(trifluoromethane)sulfonylpiperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吡嗪化合物的设计、合成和体外活性

  摘要：

  尽管有多种抗癌药物可用，但癌症已经通过细胞内的不同途径进化。蛋白质酪氨酸磷酸酶途径负责监测细胞增殖、多样性、迁移和代谢。更具体地说，作为 PTPs 家族成员的 SHP2 蛋白与癌症密切相关。在我们的努力中，借助基于结构的药物设计，我们通过引入 1-(甲基磺酰基)-4-脯氨酰哌嗪作为接头优化了已知的抑制剂 SHP099。我们设计并合成了三种基于吡嗪的小分子。我们从脯氨酸作为环状胺开始，确认我们的结构与文献中已经存在的结构具有相同的相互作用，并且在这里，我们报告了一个新的氢键。这些研究最终发现了甲基 (6-amino-5-(2,

  DOI：

  10.3390/molecules24234389

文献信息

• [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016115013A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及公式（I）的喹啉衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CCR5 DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004056808A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述；包括它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017034872A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention is directed to indazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及吲唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用；更具体地，用于治疗对CB-1受体的反向激动作用敏感的疾病和症状。更具体地说，本发明的化合物在治疗代谢性疾病方面是有用的。
• Novel piperidine derivaties as modulators of chemokine receptor ccr5
  申请人：Oldfield John

  公开号：US20060069120A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A and X are as defined herein; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，A和X的定义如此；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Antiviral Compounds
  申请人：Hurt Clarence

  公开号：US20120157435A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Compounds and methods for preventing and treating viral infections are provided. In some embodiments, novel compounds broad-spectrum antiviral activity are provided. In more specific embodiments, the compounds and methods are effective against viruses such as Venezuelan Equine Encephalitis, West Nile Virus, and respiratory viruses including the common cold.

  提供了预防和治疗病毒感染的化合物和方法。在某些实施例中，提供了具有广谱抗病毒活性的新型化合物。在更具体的实施例中，这些化合物和方法对委内瑞拉马脑炎病毒、西尼罗河病毒以及包括普通感冒在内的呼吸道病毒具有有效性。