4-methoxy-6-morpholin-4-yl-1H-1,3,5-triazin-2-one | 361365-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-methoxy-6-morpholin-4-yl-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 361365-40-4
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₃
• 分子量: 212.208
• InChiKey: XFPBTFUSCSZBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-morpholin-4-yl-1H-1,3,5-triazin-2-one 、 4-methoxy-6-morpholino-2-trimethylammonio-sym-triazine chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到2,2'-Oxybis[4-methoxy-6-(morpholin-4-yl)-1,3,5-triazine]
  参考文献：
  名称：

  双(4,6-二取代的1,3,5-三嗪-2-基)醚的合成、结构和性质

  摘要：

  (4,6-二取代的 1,3,5-三嗪-2-基)三甲基氯化铵与甘氨酸钠盐在 Et3N 存在下的反应得到双(三嗪-2-基)醚而不是预期的三嗪基氨基乙酸。所得化合物的结构是通过独立合成、光谱数据和 X 射线衍射分析确定的。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000011872.22319.7e
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-吗啉基-1,3,5-三嗪 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-methoxy-6-morpholin-4-yl-1H-1,3,5-triazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2(1H)-ones

  摘要：

  选择性取代2-(R,R′-氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪中一个氯原子的条件与氢氧根离子进行了详细阐述。光谱和计算方法显示形成的产物为 lactam 形式，即具有 4-氯-6-(R,R′-氨基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0015-8

文献信息

• METHODS AND COMPOUNDS FOR PRODUCING DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Vu Truc Chi

  公开号：US20090018311A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Methods and compounds for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV are provided.

  本发明提供了用于生产环丙基融合吡咯烷基二肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
• sym-triazines. 7. Hydrolysis and cyclization of 1,3,5-triazine series mononitriles
  作者：S. N. Mikhailichenko、A. A. Chesnyuk、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1007/s10593-006-0140-0

  日期：2006.5
• ——
  作者：S. N. Mikhailichenko、A. A. Chesniyuk、V. E. Zavodnik、S. I. Firgand、L. D. Konyushkin、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1023/a:1015631203046

  日期：——
• US7705033B2
  申请人：——

  公开号：US7705033B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• Synthesis of 4-amino-6-chloro-1,3,5-triazin-2(1H)-ones
  作者：V. V. Bakharev、A. A. Gidaspov、V. E. Parfenov、I. V. Ul’yankina、A. V. Zavodskaya、E. V. Selezneva、K. Yu. Suponitskii、A. B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s11172-012-0015-8

  日期：2012.1

  Conditions for selective substitution for one chlorine atom in 2-(R,R′-amino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazines with a hydroxide ion were elaborated. Spectral and calculation methods showed that the products formed are in the lactam form, i.e., have the structure of 4-chloro-6-(R,R′-amino)-1,3,5-triazin-2(1H)-ones.

  选择性取代2-(R,R′-氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪中一个氯原子的条件与氢氧根离子进行了详细阐述。光谱和计算方法显示形成的产物为 lactam 形式，即具有 4-氯-6-(R,R′-氨基)-1,3,5-三嗪-2(1H)-酮的结构。