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N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide | 110506-21-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
英文别名
——
N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide化学式
CAS
110506-21-3
化学式
C19H22N4O4
mdl
——
分子量
370.408
InChiKey
OSQYYCGSIMDWQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide 一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到N-(4-Amino-2-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-piperazineacetamide
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基哌嗪2-氯-N-(2-甲氧基-4-硝基苯基)乙酰胺potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以81%的产率得到N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SHRIDHAR, D. R.;RAO, K. SRINIVASA;SINGH, A. N.;RASTOGI, K.;JAIN, M. L., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1277-1280
    作者:SHRIDHAR, D. R.、RAO, K. SRINIVASA、SINGH, A. N.、RASTOGI, K.、JAIN, M. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Singh, A. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1277 - 1280
    作者:Shridhar, D. R.、Rao, K. Srinivasa、Singh, A. N.、Rastogi, K.、Jain, M. L.
    DOI:——
    日期:——
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