(3R,4S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbaldehyde | 103732-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3R,4S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbaldehyde
• CAS: 103732-25-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: WSFWZJGQECFJEA-LSDHHAIUSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-197.5 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbaldehyde 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-3-Hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-chroman-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An unusual hydroxyl inversion mediated by dast

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99241-4
• 作为产物：
  描述：

  6-formyl-2,2-dimethyl-2H-chromene 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3R,4S)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)-3,4-dihydrochromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-（环酰胺基）-2H-1-苯并吡喃的合成及降压活性。

  摘要：

  描述了口服给有意识的自发性高血压大鼠的一系列新型4-（环酰胺基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。内酰胺环大小，内酰胺环中杂原子的存在，在C（2）和C（3）处的取代，在C（3）和C（4）处的相对立体化学以及芳香族取代模式对血压降低的影响该系列的活性已经确定。这项工作的关键化合物2 [BRL 34915; （（+/-）-6-氰基-3,4-二氢-2,2-二甲基-反-4-（2-氧吡咯烷-1-基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇]已经解决，发现降压活性主要存在于（-）对映体中。制备这类化合物的关键步骤是环酰胺阴离子对适当环氧化物的作用。另一种方法

  DOI：

  10.1021/jm00161a011

文献信息

• Antihypertensive benzopyrons
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0120426A1

  公开（公告）日：1984-10-03

  Compounds formula (I): wherein: one of R1 and R2 is hydrogen and the other is Ci-6 alkyl-thiocarbonyl, C1-6 alkoxy-thiocarbonyl, C1-6 alkyl-thio- car- bonyloxy, 1-mercapto C2-7alkyl orformyl; one of R3 and R4 is hydrogen or C1-4 alkyl and the other is C1-4 alkyl, or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached are C3-6 spiroalkyl; R5 is hydrogen, C1-3 alkyl or C1-8 acyl; and n is 1 or 2; the lactam group being trans to the OR. group, having anti-hypertensive activity.

  式(I)化合物： 其中 R1 和 R2 中的一个是氢，另一个是 Ci-6 烷基-硫代羰基、C1-6 烷氧基-硫代羰基、C1-6 烷基-硫代碳酰氧基、1-巯基 C2-7 烷基或甲酰基； R3 和 R4 中的一个是氢或 C1-4 烷基，另一个是 C1-4 烷基，或 R3 和 R4 与它们所连接的碳原子一起是 C3-6 螺烷基； R5 是氢、C1-3 烷基或 C1-8 丙烯酸基；以及 内酰胺基团与 OR.基团反式连接，具有抗高血压活性。
• US4555509A
  申请人：——

  公开号：US4555509A

  公开（公告）日：1985-11-26
• Synthesis and antihypertensive activity of 4-(cyclic amido)-2H-1-benzopyrans
  作者：Valerie A. Ashwood、Robin E. Buckingham、Frederick Cassidy、John M. Evans、Erol A. Faruk、Thomas C. Hamilton、David J. Nash、Geoffrey Stemp、Kenneth Willcocks

  DOI：10.1021/jm00161a011

  日期：1986.11

  administered orally to conscious spontaneously hypertensive rats, are described. The effects of lactam ring size, the presence of heteroatoms in the lactam ring, substitution at C(2) and C(3), relative stereochemistry at C(3) and C(4), and aromatic substitution pattern on the blood pressure lowering activity of this series have been determined. The key compound 2 from this work [BRL 34915; (+/-)-6-cyano-3,4-dihydro-2

  描述了口服给有意识的自发性高血压大鼠的一系列新型4-（环酰胺基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇的合成和降压活性。内酰胺环大小，内酰胺环中杂原子的存在，在C（2）和C（3）处的取代，在C（3）和C（4）处的相对立体化学以及芳香族取代模式对血压降低的影响该系列的活性已经确定。这项工作的关键化合物2 [BRL 34915; （（+/-）-6-氰基-3,4-二氢-2,2-二甲基-反-4-（2-氧吡咯烷-1-基）-2H-1-苯并吡喃-3-醇]已经解决，发现降压活性主要存在于（-）对映体中。制备这类化合物的关键步骤是环酰胺阴离子对适当环氧化物的作用。另一种方法
• An unusual hydroxyl inversion mediated by dast
  作者：Catherine S.V. Houge-Frydrych、Ivan L. Pinto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99241-4

  日期：1989.1