N,N'-di(5-tropolonyl)urea | 940894-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: N,N'-di(5-tropolonyl)urea
• 英文别名: 1,3-Bis(4-hydroxy-5-oxocyclohepta-1,3,6-trien-1-yl)urea
• CAS: 940894-99-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: LGBBKWXJBJUPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氨基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 N-t-butyl-N'-(5-topolonyl)urea 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到N,N'-di(5-tropolonyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Ureas: Application of t-Butylureas

  摘要：

  通过将叔丁基脲与适当的胺反应，并消除叔丁胺，制备了原本不可获取的托罗泊尼脲。这种方法对于脲类合成也具有普遍适用性。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.82

文献信息

• Novel Synthesis of Ureas: Application of t-Butylureas
  作者：Ai Ito、Hideaki Muratake、Koichi Shudo

  DOI：10.1248/cpb.58.82

  日期：——

  Otherwise inaccessible tropolonylureas were prepared by reaction of t-butylurea with appropriate amines, with elimination of t-butylamine. This method is also generally applicable for urea synthesis.

  通过将叔丁基脲与适当的胺反应，并消除叔丁胺，制备了原本不可获取的托罗泊尼脲。这种方法对于脲类合成也具有普遍适用性。