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2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide | 1207174-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide
英文别名
——
2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide化学式
CAS
1207174-82-0
化学式
C7H15NO2S
mdl
——
分子量
177.268
InChiKey
AOWTUVYKVSBKQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.24 g的产率得到2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    3-取代的氧杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化
    摘要:
    拧出:标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低,反应条件温和,官能团相容性广,对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。
    DOI:
    10.1002/anie.201300188
  • 作为产物:
    描述:
    3-[(叔丁基亚磺酰基)亚氨基]氧杂环丁烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-methyl-N-(oxetan-3-yl)propane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    3-取代的氧杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化
    摘要:
    拧出:标题反应在手性布朗斯台德酸催化剂的存在下进行。这种高效的开环过程具有催化剂负载低,反应条件温和,官能团相容性广,对映选择性高以及生成手性四元中心的能力。高度功能化的去对称化产物是有机合成中的多功能手性构建基块。
    DOI:
    10.1002/anie.201300188
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